更多“职业资格证书实行政府指导下的管理体制,由国务院劳动、人事行政…”相关的问题
第1题
研究者如有恰当理由可不接受监查员定期访问和主管部门稽查和视察。()
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第2题
研究者应获得所在单位批准,保证有充分时间在方案所规定期限内负责和完毕临床实验。()
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第3题
伦理委员会不需要对实验设计科学效率进行审视。()
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第4题
快订报名流程:资质审核&产品报名—运营审核—卖家缴纳保证金—签署协议—运营排期—上活动。()
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第5题
至少某些临床实验研究者必要通过本规则培训。()
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第6题
在临床实验开始前,研究者和申办者应就实验方案、实验监查、稽查和原则操作规程以及职责分工等达到书面合同。()
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第7题
如研究者具备丰富经验和责任心,申办者可不必任命监查员监查实验。()
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第8题
申办者向研究者提供具备易于辨认、对的编码、并贴有特殊标签实验用药物。()
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第9题
申办者不负责建立实验用药物登记、保管、分发管理制度和记录系统。()
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