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[主观题]
计算0.10mol HgI2溶于1L KI溶液时，KI的最低浓度c（KI)。已知：（HgI2)=5.0×10－29，=6.3×1029。
计算0.10mol HgI2溶于1L KI溶液时，KI的最低浓度c(KI)。已知：
(HgI2)=5.0×10-29，
=6.3×1029。
提问人：网友anonymity
发布时间：2022-01-07
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而CdS与KI溶液的反应按如下方程式进行：
试计算反应(1)和(2)的平衡常数。
已知
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第2题
碘量法测铜时,试样溶解后加入过量KI,用标准Na2S2O3溶液滴定所生成的I2,从而得到铜的含量。计算KI浓度为1.0mo
碘量法测铜时，试样溶解后加入过量KI，用标准Na2S2O3溶液滴定所生成的I2，从而得到铜的含量。计算KI浓度为1.0mol·dm-3(忽略离子强度的影响)时，Cu2+/Cu+电对的条件电势，并说明该滴定分析法是可行的。已知
。
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第3题
（30分）1．称取含NaCl和NaBr及惰性物的混合试样0.6000g,，采用重量法测定，得到干燥的银盐总沉淀量为0.4482g。另取同样量的试样，采用银量法测定，消耗0.1048mol/L AgNO3溶液26.48mL，计算NaCl和NaBr的质量分数。[Mr(NaCl)=58.44, Mr(NaBr)=102.9, Mr(AgCl)=143.32, Mr(AgBr)=187.78] （30分）．假定泻盐试样为化学纯MgSO4·7H2O,称取0.8000g试样，将镁沉淀为MgNH4PO4灼烧成Mg2P2O7，得0.3900 g；若将硫酸根沉淀为BaSO4,灼烧后得0.8179g,，试问该试样是否符合已知的化学式? 原因何在? [Mr(MgSO·7H2O)=246.5, Mr(MgSO4)=120.4, Mr(H2O)=18.02, Mr(Mg2P2O7)=222.6, Mr(BaSO4)=233.4] （40分）.将15mmol氯化银沉淀置于500mL氨水中，已知氨水平衡时的浓度为0.50mol/L， 计算溶液中游离的Ag+离子浓度。 [已知Ag+与NH3络合物的b1=103.24、b2=107.05, Ksp(AgCl)=1.8×10-10]
第4题
移取25.00mLHCOOH和HAc的混合溶液,以酚酞为指示剂,用0.1000mol·L-1NaOH滴定至终点,消耗35.20mL。另取25.00mL
移取25.00mLHCOOH和HAc的混合溶液，以酚酞为指示剂，用0.1000mol·L-1NaOH滴定至终点，消耗35.20mL。另取25.00mL混合试液，调节为强碱性，加入50.00mL0.01500mol·L-1KMnO4溶液将HCOOH氧化至CO2。酸化溶液，加入0.1000mol·L-1Fe2+溶液25.00mL，然后再用上述KMnO4溶液滴定，用去32.00mL，计算混合液中HCOOH和HAc的浓度各为多少?
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第5题
为标定KMnO4溶液的浓度,宜选择的基准物质是( ) (A) Na2S2O3。 (B) Na2SO3。 (C) FeSO4·7H2O(D)Na2C2O4。
为标定KMnO4溶液的浓度，宜选择的基准物质是( )
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(A) Na2S2O3。 (B) Na2SO3。 (C) FeSO4·7H2O(D)Na2C2O4。
第6题
内源性胆固醇主要由血浆中哪一种脂蛋白运输( ) A.HDL B.LDL C.VLDL D.CM E.HDL3
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A．HDL B．LDL C．VLDL D．CM E．HDL3
第7题
已知20℃时水的表面张力为72.8×10-3N·m-1,如果把水分散成小水珠,试计算当水珠半径分别为10-5m、10-6m、10-7m时
已知20℃时水的表面张力为72.8×10-3N·m-1，如果把水分散成小水珠，试计算当水珠半径分别为10-5m、10-6m、10-7m时，曲面下附加压力为多少?
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第8题
在一定温度和压强下,某一定量的PCl5气体的体积为1dm3,此时PCl5气体已有50%解离为PCl3和Cl2气体。试判断在下
在一定温度和压强下，某一定量的PCl5气体的体积为1dm3，此时PCl5气体已有50%解离为PCl3和Cl2气体。试判断在下列条件下，PCl5的解离度是增大还是减小。
(1) 减压使PCl5的体积变为2dm3；
(2) 保持压强不变，加入氮气使体积增至2dm3；
(3) 保持体积不变，加入氮气使压强增加1倍；
(4) 保持压强不变，加入氯气体积变为2dm3；
(5) 保持体积不变，加入氯气使压强增加1倍。
第9题
返滴定法测定试样中某组分含量时,按下式计算 已知V1=(25.00±0.02)mL,V2=(5.00±0.02)mL,m=(0.2000±0.00
返滴定法测定试样中某组分含量时，按下式计算
已知V1=(25.00±0.02)mL，V2=(5.00±0.02)mL，m=(0.2000±0.0002)g，设浓度c及摩尔质量Mx的误差可忽略不计，求分析结果的极值相对误差。
