关于被动扩散吸收机制,叙述不正确的是()
A.跨细胞脂质途径是其主要途径;
B.通道蛋白介导的转运属于被动扩散机制;
C.药物的吸收速率等于渗透系数与胃肠道中药物浓度的乘积;
D.膜孔转运是水溶性药物的主要吸收途径;
A.跨细胞脂质途径是其主要途径;
B.通道蛋白介导的转运属于被动扩散机制;
C.药物的吸收速率等于渗透系数与胃肠道中药物浓度的乘积;
D.膜孔转运是水溶性药物的主要吸收途径;
下列关于肺部药物吸收的因素的影响,描述正确的是()
A. 水溶性药物易吸收
B. 脂溶性药物吸收较慢
C. 气雾剂或吸入剂给药时,影响药物到达部位是药物的溶解性
D. 大于10μm的粒子将会沉积于气管中
E. 粒子粒径越小越有利于到达肺部,使药物能停留在肺部,发挥功效
根据药物转运体的分类,内流转运体是( )
A、将药物转运进入细胞的转运体;
B、将药物从血液循环转运进入尿液的转运体;
C、将药物转运进入全身血液循环的转运体;
D、转运药物进入大脑或胎儿的转运体;
pH-分配假说可用下列哪个方程描述( )
A、Fick’s;
B、Noyes-Whitney;
C、Henderson-Hasselbach;
D、Stocks;
下列关于皮肤有关的叙述,错误的是( )
A、角质层、透明层、颗粒层、棘层和基底层称为活性表皮;
B、皮肤附属器包括毛囊、汗腺、皮脂腺等;
C、药物通过角质层分为跨细胞途径和细胞间途径;
D、药物经皮吸收过程中在皮肤内产生蓄积的主要部位是角质层;
有关表观分布容积的描述正确的是( )
A、具有生理学意义,指含药体液的真实容积;
B、药动学的一个重要参数,是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数,其大小与体液的体积相当;
C、其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关;
D、指在药物充分分布的假设前提下,体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总体容积;
按一级动力学吸收的MRTni为( )
A、MRTiv +MAT;
B、MRTiv +T/2;
C、MRTiv -T/2;
D、MRTiv +T;
某线性单室模型药物口服后肝脏首过作用大,改为肌内注射后( )
A、t1/2增加,生物利用度也增加;
B、t1/2减少.生物利用度也减少;
C、t1/2不变,生物利用度减少;
D、t1/2不变,生物利用度增加;
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