药品生产许可证应当载明的事项()
A.许可证编号、分类码、企业名称
B.统一社会信用代码、住所(经营场所)
C.法定代表人、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人
D.生产地址和生产范围
E.发证机关、发证日期、有效期限
A.许可证编号、分类码、企业名称
B.统一社会信用代码、住所(经营场所)
C.法定代表人、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人
D.生产地址和生产范围
E.发证机关、发证日期、有效期限
A.经营者名称、社会信用代码(个体经营者为身份证号码)
B.法定代表人(负责人)、住所、经营场所
C.主体业态、经营项目
D.许可证编号、有效期、日常监督管理机构
A.住所
B.经营场所
C.日常监督管理人员
D.签发人
E.二维码
A.经营者名称.社会信用代码(个体经营者为身份证号码).法定代表人(负责人).住所.经营场所。
B.主体业态.经营项目.许可证编号.有效期。
C.日常监督管理机构.日常监督管理人员.投诉举报电话。
D.发证机关.签发人.发证日期和二维码
A.发证日期
B.企业负责人
C.生产范围
D.生产地址
A.生产者名称
B.社会信用代码(个体生产者为身份证号码)
C.法定代表人(负责人)
D.住所
A.企业名称、法定代表人、企业负责人
B.企业名称、企业类型、注册地址
C.企业负责人、生产范围、生产地址
D.企业类型、生产范围、法定代表人
E.生产地址、注册地址、企业名称
《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为()
A.企业名称、法定代表人、企业负责人
B.企业负责人、生产范围、生产地址
C.企业名称、企业类型、注册地址
D.企业类型、生产范围、法定代表人
E.生产地址、注册地址、企业名称
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