质子泵与PPI结合后失去活性,重新合成质子泵蛋白分子,恢复最大胃酸输出水平需要()小时
A.6-12
B.12-24
C.24-48
D.48-60
A.6-12
B.12-24
C.24-48
D.48-60
奥美拉唑属于
A.前药,在酸催化下重排为活性物并产生抗溃疡作用
B.软药,在酸性下迅速失去活性
C.前药,在肠道弱碱性下被快速吸收产生作用
D.弱碱性,可直接与H+-K+-ATP酶结合产生抗溃疡作用
E.弱酸性,可直接与质子泵结合产生抗溃疡作用
A.F0构成质子通道的一部分
B.F1合成ATP的功能只需α、β亚基
C.F1的α亚基本身没有特殊作用,但β亚基必须与α亚基结合才能合成ATP
D.质子顺梯度流动时释出能量
E.ATP合酶本身有ATP酶活性
A、PPI是前体药,需要代谢激活才能与活化的质子泵结合
B、晨起时壁细胞上活化的质子泵最多
C、进餐促进质子泵活化
D、PPI的半衰期多在2h之内,餐前0.5-1h服药能确保最大限度与质子泵结合
E、PPI口服剂型为肠溶制剂
H1受体阻断药抗组胺的作用机制是
A.加速组胺代谢
B.抑制组胺合成
C.与组胺结合,使组胺失去活性
D.化学结构与组胺相似,竞争性阻滞组胺受体
E.抑制组胺释放
A.与溃疡面结合形成保护屏障
B.使壁细胞的H+-K+-ATP酶失去活性
C.与盐酸作用形成盐和水
D.可刺激局部内源性前列腺素的合成
E.通过选择性竞争结合H2受体,使壁细胞分泌胃酸减少
A.与DNA发生共价结合,使其失去活性或使DNA分子发生断裂
B.干扰微管蛋白的合成
C.直接抑制拓扑异构酶,并与拓扑异构酶形成复合物
D.抑制二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸不能被还素成四氢叶酸
E.抑制芳香氨酶的活性
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