2.下面哪些说法是正确的?
A.lacA的突变体是半乳糖苷透性酶的缺陷
B.在非诱导的情况下,每个细胞大约有4分子的β-半乳糖苷酶
C.乳糖是一种安慰诱导物
D.RNA聚合酶同操纵基因结合
E.多顺反子mRNA是协同调节的原因
F.Lac阻抑物是一种由4个相同的亚基组成的四聚体
G.腺苷酸环化酶将cAMP降解成AMP
H.CAP和CRP蛋白是相同的
I.-35和-10序列对于RNA聚合酶识别启动子都是很重要的
J.色氨酸的合成受基因表达、阻抑、衰减作用和反馈抑制的控制
K.Trp的引导mRNA能够同时形成三个“茎-环”结构
I.在转录终止子柄部的A-T碱基对可以增强结构的稳定性
M.真核生物和原核生物的转录和翻译都是耦联的
N.在色氨酸浓度的控制下,核糖体停泊在Trp引导区一串色氨酸密码子上,但并不与之脱离
O.AraC蛋白既可作为激活蛋白,又可作为阻抑蛋白起作用
P.AraC的表达不受调控
下面哪些说法是正确的?
A. lacA的突变体是半乳糖苷透性酶的缺陷
B. 在非诱导的情况下,每个细胞大约有4分子的β-半乳糖苷酶
C. 乳糖是一种安慰诱导物
D. RNA聚合酶同操纵基因结合
E. 多顺反子mRNA是协同调节的原因
F. Lac阻抑物是一种由4个相同的亚基组成的四聚体
G. 腺苷酸环化酶将cAMP降解成AMP
H. CAP和CRP蛋白是相同的
I. -35和-10序列对于RNA聚合酶识别启动子都是很重要的
J. 色氨酸的合成受基因表达、阻抑、衰减作用和反馈抑制的控制
K. Trp的引导mRNA能够同时形成三个“茎-环”结构
I. 在转录终止子柄部的A-T碱基对可以增强结构的稳定性
M. 真核生物和原核生物的转录和翻译都是耦联的
N. 在色氨酸浓度的控制下,核糖体停泊在Trp引导区一串色氨酸密码子上,但并不与之脱离
O. AraC蛋白既可作为激活蛋白,又可作为阻抑蛋白起作用
P. AraC的表达不受调控
A.不依赖Rho因子
B.依赖Rho因子
C.在紧随一段回文对称序列后,有多聚A/T碱基对序列
D.在紧随一段回文对称序列后,没有多聚A/T碱基对序列
A.影响模板附近的DNA双螺旋结构,活化基因转录。
B.将转录模板固定在细胞核内特定位置,促进RNA聚合酶Ⅱ在DNA链上的结合和滑动
C.增强子区可以作为反式作用因子或RNA聚合酶Ⅱ进入染色质结构的“入口”。
D.通过操纵子前导区内类似终止子的一段DNA序列实现的细菌辅助阻遏作用的一种精细调控。
A.TATAbox被初步水解后可得到脱氧核苷酸
B.TATAbox上可能含有起始密码子,为转录的起点
C.RNA聚合酶与TATAbox结合后才催化mRNA的形成
D.该研究为人们主动关闭某个异常基因,预防疾病发生提供了思路
A、在依赖ρ因子的终止中,必须在ρ因子存在的条件下才能实现转录的终止。
B、ρ因子作为RNA聚合酶的辅助因子行使其功能。
C、在ρ因子的“热追踪(hot puesuit)”模型中,ρ因子最初结合到终止子上游70碱基附近一个伸展的单链区,其ATP水解酶活性可以水解ATP提供在RNA链上滑动的能量,直到它到达RNA-DNA杂合链区。
D、ρ因子沿RNA的移动速度可能比RNA聚合酶沿DNA的移动速度慢,当聚合酶遇到终止子的时候会发生暂停,此时ρ因子在此处赶上RNA聚合酶,这时ρ因子就利用ATP水解产生的能量将RNA从模板和RNA聚合酶上解离下来,引发终止反应。
A.转录解链范围大于复制叉的解链范围
B.核心酶沿模板链的5′端向3′端移动
C.新生RNA链的5′端始终结合在模板链上
D.碱基对的稳定性为G≡C>A=T>A=U
E.在真核生物转录延长过程中,通过电子显微镜观察到羽毛状现象
A.转录解链范围大于复制叉的解链范围
B.全酶沿模板链的5′端向3′端移动
C.新生RNA链的5′端始终结合在模板链上并且按照顺序延生
D.碱基对的稳定性为G≡C>A=T>=U
E.在真核生物转录延长过程中,通过电子显微镜观察到羽毛状现象
A.转录解链范围大于复制叉的解链范围
B.核心酶沿模板链的5′端向3′端移动
C.新生RNA链的5′端始终结合在模板链上
D.碱基对的稳定性为G≡C>A=T>A=U
E.在真核生物转录延长过程中,通过电子显微镜观察到羽毛状现象
A.DNA上的特定终止信号对转录终止进行严密控制,这个信号是基因末端的一段特殊序列——终止子
B.大肠杆菌细胞内存在两类终止子,不依赖于Rho(ρ)因子的终止子和依赖Rho(ρ)因子的终止子
C.不依赖于Rho(ρ)因子的终止子转录终止点前有一段富含G-C的回文序列,形成强的发卡结构,其次下游富含T,我们也称为强终止子。
D.依赖Rho(ρ)因子的终止子也含有回文序列,但是G-C含量少,因而不稳定,其次下游也缺乏T,需要ρ因子的帮助才能终止转录
E.转录终止时,ρ蛋白首先结合于新生的RNA链,借助ATP水解提供能量沿新生链移动并追赶上RNA聚合酶,利用自己的解旋酶活性使RNA-DNA解链,终止转录。将产物RNA从模板DNA上释放出来。
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