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[单选题]

疾控机构、接种单位对疫苗、注射器的记录资料应至少保存至（）。

A.使用后2年

B. 超过疫苗、注射器有效期2年

C. 长期保存

D. 疫苗或注射器的失效日

提问人：网友linyou0826 发布时间：2022-01-06

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第1题

疾控机构、接种单位对疫苗、注射器的记录资料应至少保存至（）

A.使用后2年

B.超过疫苗、注射器有效期2年

C.长期保存

D.疫苗或注射器的失效日

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第2题

疾病预防控制机构、接种单位应当定期对储存的疫苗进行检查并记录，发现问题疫苗应当定期逐级上报，其中第二类疫苗上报至市级疾控机构。（)

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第3题

疾控机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录，并保存至疫苗有效期满后不少于备查（）

A.两年

B.三年

C.四年

D.五年

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第4题

疾控机构、乡（镇）卫生院、社区卫生服务中心和接种单位在接收疫苗时，应对疫苗品种、剂型、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等进行核对，做好记录。保存至超过疫苗有效期1年备查（）

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第5题

以下说法不正确的是:（)

A.疾控机构/接种单位应注意保存新冠病毒疫苗流通/接种数据

B.接种单位应建立新冠病毒疫苗相关信息查询和使用制度

C.各级疾控机构应通过信息系统对新冠病毒疫苗接种数据上传进行日监控

D.疾控机构/接种单位有权使用或授权其他单位使用本单位的新冠病毒疫苗流通/接种数据

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第6题

各级各类疾控机构都能向接种单位销售二类疫苗。此题为判断题(对，错)。

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第7题

2019年6月29日，第十三届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议通过了《疫苗管理法》。该法要求疫苗由上市许可持有人按照采购合同约定，直接向疾控机构供应，疾控机构按照规定向接种单位供应，配送疫苗也应该遵循疫苗储存、运输的管理规范，全过程要符合规定的温度、冷链储存等等相关要求，而且能够做到实时地监测、记录温度，以保证疫苗的质量。这体现了()。

A.严格的研制管理

B.严格的生产准入管理

C.严格的过程控制

D.严格的流通和配送管控

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第8题

关于非免疫规划疫苗采购描述正确的是（)。

A.由省疾控机构负责采购

B.由地市级疾控机构负责采购

C.由县区疾控机构负责采购

D.接种单位自行采购

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第9题

接种单位、各级疾控机构应有专人负责新冠病毒疫苗接种信息报告，确保每日报送及时、准确（)

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第10题

10接种单位、各级疾控机构应有专人负责新冠病毒疫苗接种信息报告，确保每日报送及时、准确（）

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