含量测定必须在鉴别无误、杂质检查合格的基础上进行，否则没有意义。（）

薄层扫描法可用于中药制剂的()

A、定性鉴别

B、杂质检查

C、含量测定

D、定性鉴别、杂质检查及含量测定

E、定性鉴别和杂质检查

药物制剂检查可以分为：

A、药物制剂性状分析

B、药物制剂含量测定

C、杂质检查

D、剂型检查

E、安全性检查

紫外光可用于：

A、空气消毒

B、诱变育种

C、表面消毒

D、合成ATP

USP(24)正文未收载的内容是()

A. CA登记号

B. 鉴别

C. 杂质检查

D. 用法与剂量

E. 包装与贮藏

我国法定的药品质量标准包括 　。

性状是药品质量的重要表征之一。性状项下记述了药品的外观、嗅、味、 、物理常数 。

《中国药典》（2015）前三部的结构为 、 、 。

药典关于温度的描述收载在药典的 。

药品的检查项下包括 、 、 、 四个方面。

药品质量管理规范的缩写是 。