题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

修订后《药品管理法》，视为劣药的不包括（)

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.未标明有效期或者更改有效期的

C.不注明或者更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.超过有效期的

提问人：网友罗琼 发布时间：2022-04-07

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第1题

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（)A未标明有效

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()

A未标明有效期或者更改有效期的

B不注明或者更改生产批号的

C超过有效期的

D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

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第2题

根据《药品管理法》,下列情形不为劣药的为()。

根据《药品管理法》,下列情形不为劣药的为（)。

A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B、药品成份的含量不符合国家药品标准

C、被污染的药品

D、未标明或者更改有效期的药品

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》，劣药是指A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加

根据《中华人民共和国药品管理法》，劣药是指

A、未标明有效期的药品

B、更改生产批号的药品

C、擅自添加防腐剂的药品

D、药品成份的含量不符合国家药品标准的

E、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

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第4题

有下列情形中，属于劣药的是（)。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.变质的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未标明或者更改产品批号的药品

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第5题

下列哪种情况不属于劣药的范围（）

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的。

B.未标明有效期或者更改有效期的药品。

C.变质的药品

D.不注明或者更改生产批号的药品。

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第6题

下列哪种情况不属于劣药的范围（）？

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的。

B. 未标明有效期或者更改有效期的药品。

C. 变质的药品

D. 不注明或者更改生产批号的药品。

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第7题

有（)情形之一的，为劣药。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

E.超过有效期的药品

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第8题

根据2019年版《药品管理法》，有下列情形之一的，为劣药（)

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品、未注明或者更改产品批号的药品

D.擅自添加防腐剂、辅料的药品

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第9题

新药品管理法第九十八条规定，有下列情形之一的，为劣药（）

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.变质的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

E.超过有效期的药品

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第10题

根据《药品管理法》，以下情形，为假药的是()。

根据《药品管理法》，以下情形，为假药的是（)。

A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B、药品成份的含量不符合国家药品标准

C、不注明或者更改生产批号的

D、未标明有效期或者更改有效期的

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第11题

按照劣药处理的不包括A.未标明有效期的药品B.更改有效期的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成份

按照劣药处理的不包括

A.未标明有效期的药品

B.更改有效期的药品

C.超过有效期的药品

D.药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的

E.不注明或者更改生产批号的药品

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