国家对麻醉药品和精神药品的生产管理实行______。

国家对麻醉药品和精神药品实行()，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行()。

A、管理、备案制度

B、管制、许可和查验制度

C、备案、许可制度

D、管理、查验制度

A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

B.从事麻醉药品、精神药品以及精神药品原料药生产的企业，经所在地省级药品监督管理部门初步审查后，由国家食品药品监督管理部门批准

C.生产麻醉药品和精神药品，必须取得药品批准文号

D.定点生产企业生产的麻醉药品和精神药品原料药只能按照计划销售给制剂生产企业和经批准购用的其他单位，小包装原料药可以销售给全国性批发企业和区域性批发企业

何为假药，哪些情形的药品按假药论处?

什么是假药?哪些情形的药品按假药论处?

下列不属于膳食纤维的是( )。

A．果胶

B．纤维素

C．蔗糖

D．半纤维素

E．麦芽糖

营养素在小肠的被动转运过程主要包括( )。

A．被动扩散

B．吞噬

C．易化扩散

D．滤过作用

E．主动转运

在总体N(52，6．32)中随机抽一容量为36的样本，求样本均值

落在50．8～53．8的概率。

对获得生产或销售含有新型化学药品许可的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据，国家食品药品监督管理局对未经同意使用其未披露数据的申请不予批准的时限是( )

A．从申请之日起5年

B．从申请之日起6年

C．从批准之日起5年

D．从批准之日起6年

E．从生产之日起6年

决策过程包括哪些步骤?