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[主观题]
（中国药典》（2000年版)将杂质检查收载于药品质量标准中的哪一项下A．性状B．鉴别C．含量测定D．检查E．
(中国药典》(2000年版)将杂质检查收载于药品质量标准中的哪一项下
A．性状
B．鉴别
C．含量测定
D．检查
E．贮藏
提问人：网友webnumen
发布时间：2022-01-06
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A、性状
B、鉴别
C、含量测定
D、检查
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第5题
2005年版药典二部收载的指导原则有（）。
A. 药品质量标准分析方法验证指导原则
B. 药物引湿性试验指导原则
C. 中国生物制品指导原则
D. 近红外分光光度法指导原则
E. 中药注射剂安全性检查性应用指导原则
第6题
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对热原检查法的规定（）
A. 试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原
B. 使用精密度为±0.1℃的测温装置
C. 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
D. 如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
E. 如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用
第10题
关于药品质量标准中检查项的说法,错误的是()
A.检查项包括反应药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求
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B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限
C.单剂标示量小于50Mg或主要含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度
D.凡规定检查含量均匀度的制剂、含量均匀度检查法属于特性检查法
