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[单选题]

用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在()洁净区环境中。

A.A级

B.B级

C.D级

D.C级

提问人:网友15***739 发布时间:2022-01-06
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[206.***.***.114] 1天前
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[200.***.***.135] 1天前
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[126.***.***.251] 1天前
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[154.***.***.107] 1天前
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第1题
用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备自身应装有()级空气风淋装置,人员着装应当符合()级洁净区的式样,该设备至少应当安装在()级洁净区环境中。
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第2题
用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备自身应装有()装置,人员着装应当符合A/B级洁净区的式样,该设备至少应当安装在()洁净区环境中。

A.A级送风;B级

B.A级送风;C级

C.A级风淋;B级

D.A级风淋;C级

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第3题
用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备环境,在静态条件下,此环境的()和()均应当达到标准,在动态条件下,此环境的()应当达到标准。
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第4题
用吹灌封技术生产非最终灭菌产品时,人员着装应当符合()洁净区的式样。

A.A级

B.A/B级

C.B级

D.C级

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第5题
100级洁净室用于()。

A.无菌而灌装前不需除菌滤过的药液的配制及注射剂的灌封、分装、压塞

B.能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封

C.灌装前不需除菌滤过的生物制品的生产

D.直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境

E.无菌原料药的暴露环境

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第6题
非最终灭菌的中药产品灌封工序的充氮保护管路是否需要每批灭菌?(FL1)
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第7题
10000级洁净室用于

A.无菌而灌装前需除菌滤过的药液的配制及注射剂的稀配、滤过

B.能在最后容器中灭菌的小容量注射液的灌封

C.灌装前需除菌滤过的生物制品的生产

D.直接接触无菌药品的包装材料的最终处理

E.供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和罐装

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第8题
隔离器和吹灌封设备所处环境至少应为DD级洁净区。()
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第9题
最终灭菌的水针剂生产工艺流程一般包括:安瓿的清洗灭菌、原辅料的配制,灌封,灭菌,灯检,印字,包装等步骤。
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第10题
非最终灭菌的中药产品灌封工序的充氮保护管路是否需要每批灭菌?(FL1)

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