题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向（) 备案。A.所在地设区的市级食品药品监督管理部门B.

从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向() 备案。

A.所在地设区的市级食品药品监督管理部门

B.国家食品药品监督管理局

C.所在地的省级食品药品监督管理部门

D.卫生部门

提问人：网友ylan000 发布时间：2022-01-06

参考答案

查看官方参考答案

如搜索结果不匹配，请联系老师获取答案

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！

更多“从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向（) 备案。A.所在…”相关的问题

第1题

从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的（）人民政府药品监督管理部门备案从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的（）人民政府药品监督管理部门申请经营许可

A.省级，市级

B.省级，省级

C.市级，省级

D.市级，市级

点击查看答案

第2题

从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。（

从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。()

点击查看答案

第3题

从事（）零售业务的经营企业应当建立销售记录制度

A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.第二类、第三类医疗器械

点击查看答案

第4题

从事（）医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第二类和第三类

点击查看答案

第5题

从事第二类、第三类医疗器械批发、零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。

点击查看答案

第6题

（）医疗器械经营企业从事质量管理工作的人员应当在职在岗

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.以上都是

点击查看答案

第7题

从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门___并提

交其符合条件的证明资料。

点击查看答案

第8题

从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，应当建立销售记录制度。记录事项包括哪些？

点击查看答案

第9题

从事()医疗器械经营的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.二、三类

点击查看答案

第10题

医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立

___。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立___。

点击查看答案

警告：系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！

微信搜一搜

简答题

点击打开微信

警告：系统检测到您的账号存在安全风险

抱歉，您的账号因涉嫌违反简答题购买须知被冻结。您可在“简答题”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封，或联系客服。

微信搜一搜

简答题

点击打开微信