华法林的S型异构体体内代谢主要通过的肝药酶是
A.CYP3A4
B.CYP1A2
C.CYP2D6
D.CYP2C9
A.CYP3A4
B.CYP1A2
C.CYP2D6
D.CYP2C9
抗凝药华法林钠不具有下列哪些特点
A.含有一个手性碳原子,有两个光学异构体
B.有内酯结构,易水解
C.肝脏代谢,两个光学异构体体内代谢有立体差异
D.S一构型活性强
E.防治血栓栓塞性静脉炎、急性心肌梗死、肺栓塞、心房纤颤等疾病,起效快
A.苯妥英钠抑制华法林的细胞内摄入
B.苯妥英钠诱导药物代谢酶的产生
C.苯妥英钠减少华法林的蛋白结合率
D.苯妥英钠影响华法林在体内的分布
糖尿病患者同时口服磺酰脲类降糖药与华法林后产生低血糖的原因是
A、华法林是肝药酶抑制剂
B、华法林竞争肾脏排泄受体
C、华法林竞争血浆蛋白结合位点
D、华法林增加磺酰脲类药物的吸收
E、华法林也有降糖作用,作用相加
华法林属于
A.体内抗凝血药
B.体内、体外抗凝血药
C.促进纤维蛋白溶解药
D.体外抗凝血药
E.抗贫血药
华法林属
A.体内抗凝血药
B.体外抗凝血药
C.体内、外抗凝血药
D.抑制纤维蛋白溶解药
E.促进纤维蛋白溶解药
华法林属
A.体内抗凝血药
B.体内、外抗凝血药
C.促进纤维蛋白溶解药
D.体外抗凝血药
E.抑制纤维蛋白溶解药
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