更多“医疗器械不良事件,是指()的()的医疗器械在()情况下发生的…”相关的问题
第1题
医疗器械不良事件是指获准上市的医疗器械在()情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的任何有害事件
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第2题
进行临床试验的医疗器械发生的导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件应如何报告?
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第3题
医疗器械不良事件,是指获准上市的()的医疗器械在()情况下发生的,导致或者()人体伤害的各种有害事件。
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第4题
医疗器械生产企业应当及时分析其产品的不良事件情况,开展医疗器械()。
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第5题
针对所发生的医疗器械不良事件,生产企业采取的控制措施可能不足以有效防范有关医疗器械对公众安全和健康产生的威胁,国家食品药品监督管理局可以对境内和境外医疗器械,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以对行政区域内食品药品监督管理部门批准上市的境内第一类、第二类医疗器械,采取发出()、()、()、()、()等措施。
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第6题
导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,使用单位应于发现或者知悉 之日起()个工作日内,填写《可疑医疗器械不良事件报告表》,向所在地的省(区、市)医疗器械不良事件监测技术机构报告。
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第7题
进行临床试验的医疗器械发生的导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件应如何报告?
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第8题
客户升级投诉专线为客户提供()小时服务
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