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《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查的内容可以包括几项内容?

提问人:网友lixin080108 发布时间:2022-01-07
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第1题
《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查的内容可以包括几项内容?
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第2题
《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查针对药品生产环节有哪些内容?
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第3题
《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查针对药品生产环节有哪些内容?

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第4题
《药品召回管理办法》于2007年12月10日发布实施,其包含的内容是:

A.总则、药品安全隐患的调查与评估、主动召回、责令召回、法律责任、附则;

B.总则、药品安全隐患的调查与评估、被动召回、责令召回、法律责任、附则;

C.总则、药品不良反应的监测及报告、主动召回、责令召回、法律责任、附则;

D.总则、药品安全隐患的调查与评估、主动召回、责令召回、监督及检查、附则;

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第5题
《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患评估的主要内容包括哪些?
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第6题
药品召回中药品生产企业的责任是()。

A.按照《药品召回管理办法》的规定收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行评估并召回

B.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度,对可能具有安全隐患的药品进行调查并召回

C.按照《药品召回管理办法》的规定建立药品的召回制度,收集药品安全的相关信息,召回存在安全隐患的药品

D.按照《药品召回管理办法》的规定完善药品的召回制度,召回存在安全隐患的药品

E.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品

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第7题
《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为哪几级?
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第8题
《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患评估的主要内容包括哪些?

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第9题
药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定,发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的,应当如何处罚?
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