药品不良反应的定义是()
A.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,人接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应
B.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
C.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,药物出现的各种有伤害的和与用药目的无关的反应
D.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
A.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,人接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应
B.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
C.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,药物出现的各种有伤害的和与用药目的无关的反应
D.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
[109~111]
(药品不良反应基本概念)在预防、诊
断、治疗疾病的过程中
A.所发生的机体损害
B.怀疑而未确定的不良反应
C.有关文献资料上未收载的不良反应
D.所发生的与药物相联系的机体损害
E.病人接受合格药品、正常用剂量时,出现的与用药目的无关的有害反应
109.可疑不良反应是指
110.药品不良事件是指
111.新的药品不良反应是指
A.任何有伤害的反应
B.任何与用药目的无关的反应
C.在调节生理功能过程中出现
D.人在接受正常剂量药物时出现
E.在预防、诊断、冶疗疾病过程中出现
以下"WHO定义的药品不良反应"的叙述中,关键的字句是
A、任何有伤害的反应
B、任何与用药目的无关的反应
C、在调节生理功能过程中出现
D、人接受正常剂量药物时出现
E、在预防、诊断、治疗疾病过程中出现
A.是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.指在药物使用过程中,如预防、诊断或治疗中,通过各种途径进入人体后诱发的生理生化过程紊乱、结构变化等异常反应或疾病
C.是指药物治疗过程中所发生的任何不幸的医疗卫生事件, 而这种事件不一定与药物治疗有因果关系
D.指在诊治或预防疾病过程中,由于医护人员各种言行、措施不当而造成不利于患者身心健康的疾病
A.人体上使用正常剂量来预防、诊断、治疗或改善生理功能时出现的有害和非预期的对药品的反应
B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.因药物本身的作用或药物间相互作用而产生的与用药目的无关而又不利于病人的各种
D.用药后产生的、给病人带来不适或痛苦的反应
A.评价药物获益风险比的科学和活动
B.有关发现、评估、理解和预防不良反应或任何其他与药物相关问题的科学和活动
C.了解药品不良反应发生的规律,从而减少和杜绝药品不良反应、保证用药安全的科学和活动
D.汇总分析各种来源的药品不良反应,识别潜在安全性风险的科学和活动
关于药品的定义,叙述错误的是()。
a.抗生素、生化药品、放射性药品都属于药品
b.用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能,并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质
c.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂都属于药品
d.血清、疫苗、血液制品等不属于药品
A-药品不良事件;B-WHO;C-C型不良反应;D-ADR。
1.根据我国《药品管理法》,()是指药品在正常用法用量下出现的,与用药目的无关的或意外的有害反应。
2.()对ADR的定义是指一种有害且非预期的反应,是人类在预防、诊断或治疗疾病,或为了改变生理功能而正常使用药物剂量时发生的反应。
3.()(简称ADE)与ADR通常易混淆,是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件,它不一定与药物的使用有因果关系。
4.()是指发病机制尚不清楚,多发生在长期用药后,潜伏期长,没有清晰的时间联系,难以预测。
A.研究药物的安全性
B.与用药目的无关的不良反应
C.可以了解药害发生的规律,从而减少和杜绝药害,保证用药安全
D.评价用药的风险效益比
E.发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动。
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