煤气中毒的原因是CO和血浆蛋白结合力强，不易分离。（）

妊娠期妇女用药，游离型药物增加的主要原因是

A．Vd变大所致

B．血浆蛋白结合力增加

C．蛋白的结合部位被内分泌激素占据

D．药物排泄减慢

E．药物代谢减慢

与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来

A、体外的配伍变化

B、吸收中的相互作用

C、代谢中的相互作用

D、排泄中的相互作用

E、分布中的相互作用

关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正确的是

A、新生儿、婴幼儿体内葡糖醛酸酶的活性不足

B、胆红素依赖葡糖醛酸酶的作用与葡糖醛酸结合后排出体外

C、新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合

D、应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来

E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正确的是

A、新生儿、婴幼儿体内葡萄糖醛酸酶的活性不足

B、胆红素依赖葡萄糖醛酸酶的作用与葡萄糖醛酸结合后排出体外

C、新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合

D、应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来

E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

A.起效快、作用强、维持时间短

B.起效慢、作用弱、维持时间长

C.起效慢、作用弱、维持时间短

D.起效快、作用强、维持时间长

E.起效慢、作用弱、维持时间短

A.药理作用

B.药物的使用

C.药物制剂因素

D.药动学相互作用

E.药效学相互作用

属于排泄过程中药物相互作用的是

A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀

B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制

C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化

D.服弱酸性药物时碱化尿液

E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来

属于代谢过程中药物相互作用的是

A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀

B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制

C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化

D.服弱酸性药物时碱化尿液

E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来

属于体外的配伍变化的是

A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀

B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制

C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化

D.服弱酸性药物时碱化尿液

E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来

流脑首选SD的原因是

A．SD抗菌作用强

B．SD对脑膜炎球菌有选择性

C．SD与血浆蛋白结合少，分布脑脊液多

D．SD与血浆蛋白结合多，体内维持时间长

E．SD渗透力强