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[判断题]

临床护理记录中无效记录包括:无特殊情况、无病情变化、同上、继续观察等。()

提问人:网友陈珊 发布时间:2022-01-07
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第1题
临床护理记录过程中,常出现的错误有:假记录、无效记录、漏记、错记、记录不完整、涂改。()

此题为判断题(对,错)。

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第2题
系统记录患者的疾病进程非常重要,目前使用的护理记录方法包括()

A、SOAP记录法

B、临床路径

C、护理程序

D、重点记录法

E、计算机记录

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第3题
关于临床护理观察要求叙述有误的是()
A、要对患者住院期间各个方面的表现都了解观察,包括病态的和正常的

B、观察不可以在患者不知情的的情况进行

C、对重症患者做到心中有数

D、护士在观察病情时,要将客观观察到的事实进行交班与记录,而不要随意加入自己的主观臆断,以免误导其他医务人员对患者病情的了解和掌握

E、护士工作很繁忙,必须有计划进行观察

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第4题
临床护理记录方面的法律责任有()
A、护士应及时、准确无误、完整的书写好护理记录,以保证其法律的严肃性

B、医疗机构应当按照国务院卫生行政部门规定的要求,书写并妥善保管病历资料。严禁涂改、伪造、隐匿、销毁或者抢夺病历资料

C、因抢救急危患者,未能及时书写病历的,有关医务人员应当在抢救结束后24小时内据实补记,并加以注明

D、患者有权复印或者复制其门诊病历、住院志、体温单、医嘱单、化验单(检验报告)、医学影像检查资料、特殊检查同意书、手术同意书、手术及麻醉记录单、病理资料、护理记录以及国务院卫生行政部门规定的其他病历资料。复印或者复制病历资料时,应当有患者在场

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第5题
如何理解临床护理的重要性?
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第6题
下列哪一项不是基础护理的内容()

A. 生活护理

B. 生命体征测量

C. 重症临护

D. 无菌操作技术

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第7题
2019年ASCO公布的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC的II期研究中91例可评估患者的ORR是?( )
A、32.8%

B、30.8%

C、40.8%

D、35.8%

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第8题
药品上市许可持有人和受托生产企业不在同一省、自治区、直辖市的,由()所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责对药品上市许可持有人的监督管理。
A.药品上市许可持有人

B.受托生产企业

C.药品生产企业

D.委托合约签订地

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第9题
国家对儿童实行预防接种证制度。在儿童出生后()内,其监护人应当到儿童居住地承担预防接种工作的接种单位或者出生医院为其办理预防接种证。接种单位或者出生医院不得拒绝办理。监护人应当妥善保管预防接种证。
A.24小时

B.1周

C.1个月

D.1个月

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