关于选择性雌激素受体抑制剂(SERMs)的作用机制,下列说法正确的是()
A.特异性结合到骨重建活跃的骨表面,被破骨细胞吞噬,促进破骨细胞失活
B.与破骨细胞表面特异性受体结合,抑制其活性、减少其数量
C.与雌激素受体结合,导致受体空间构象改变,发挥类似雌激素的生物学作用
D.促进成骨细胞增殖,促进骨形成
A.特异性结合到骨重建活跃的骨表面,被破骨细胞吞噬,促进破骨细胞失活
B.与破骨细胞表面特异性受体结合,抑制其活性、减少其数量
C.与雌激素受体结合,导致受体空间构象改变,发挥类似雌激素的生物学作用
D.促进成骨细胞增殖,促进骨形成
A.选择性雌激素受体调节剂(SERMs,Selective Estrogen Receptor Modulators)
B.芳香化酶抑制剂(AI,Aromatase Inhibitor)
C.选择性雌激素受体下调剂(SERDs, Selective Estrogen Receptor Down-regulators)
D.卵巢功能抑制(OFS,Ovarian Function Suppression)药物
A.雌三醇等雌激素
B.氟他胺等雄激素受体阻断剂
C.非那雄胺等5α还原酶抑制剂
D.特拉唑嗪等肾上腺素能α受体阻断剂
E.氟西汀等选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
对于激素受体阳性乳腺癌治疗药物的描述,正确的是()。
A.GnRHa(促性腺激素释放激素激动剂)通过对垂体持续刺激,抑制垂体分泌LH和FSH,雌激素的分泌量随之下调,从而达到下调雌激素水平的目的;对于绝经后的激素受体阳性乳腺癌患者是重要选择
B.SERM(选择性雌激素受体调节剂)和SERD(选择性雌激素受体下调剂),它们都是雌激素与ER结合的竞争性抑制剂,通过阻断ER的功能和信号传递而发挥作用;所以在绝经前及绝经后激素受体阳性乳腺癌患者中是首选
C.AI(芳香化酶抑制剂)能特异性导致芳香化酶失活,阻断芳构化反应,抑制雌激素生成,降低血液中雌激素水平从而达到治疗目的;是激素受体阳性乳腺癌患者的治疗首选
D.CDK4/6(周期蛋白依赖性激酶)抑制剂通过阻滞细胞周期,抑制肿瘤细胞增殖;此类药物可联合内分泌药物治疗激素受体阳性乳腺癌患者
A.SERM(雌激素调节剂)类药物主要的不良事件是增加妇科相关不良反应,长期使用还会增加静脉栓塞风险
B.AI(芳香化酶抑制剂)类药物主要的不良事件是关节痛,骨质丢失,血脂变化和心血管事件
C.SERD(选择性雌激素受体调节剂)类药物的主要不良事件有注射部位反应,虚弱,肝酶升高,静脉血栓栓塞等
D.CDK4/6(周期蛋白依赖性激酶)抑制剂类药物的主要不良事件是不可逆的血细胞减少,乏力
减缓骨质丢失
A.选择性5一羟色胺再摄取抑制剂
B.钙剂
C.维生素D
D.组织选择性雌激素活性调节剂
E.外用雌激素软膏
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