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基因上游,可被RNA聚合酶识别并特异结合的DNA的片段称()。
A.起点
B.启动子
C.外显子
D.内含子
A.起点
B.启动子
C.外显子
D.内含子
真核细胞编码蛋白质基因的启动子包含了一个基本的启动元(promotor element),这个启动元可被RNA聚合酶Ⅱ以及一些基本的转录因子(如TFⅡD,TFⅡB等)识别。但是启动子自身的基本活性很低,而且结合于启动子邻近上游区(-120~-30)或更远的增强小区域的其他特殊转录因子,对它有不变的影响。分析这些调控区发现它们一般包含有许多不同的序列特异性转录因子的结合位点。
用转染试验分析这样一个复合物调控区的某一单因子识别位点表明,结合位点的活性较低。但是连接这一结合位点的多重拷贝在一起经常会产生协同促进作用。下面显示的是关于转录因子FE结合位点的DNA保守序列(20bp)的数据。克隆这个保守DNA序列在基础启动子(basal promoter)和报道基因(reporter gene)的上游。并导入细胞培养48hr。如何叙述该实验中的激活模式?
表13-3-19 | |
拷贝数 | 报道基因活性 |
0 1 2 3 4 | 20 30 135 125 460 |
A.启动子是 RNA 聚合酶识别结合的靶位点,一般位于基因上游
B.大肠杆菌启动子区通常具有两个保守序列,被称为 -10 区和 -35 区
C.大肠杆菌启动子区中的 -10 区和 -35 区会被σ因子所识别
D.σ 因子与 -35 区的模板链的结合,驱动 DNA “熔解”
A.启动子是 RNA 聚合酶识别结合的靶位点,一般位于基因上游
B.大肠杆菌启动子区通常具有两个保守序列,被称为 -10 区和 -35 区
C.大肠杆菌启动子区中的 -10 区和 -35 区会被σ因子所识别
D.σ 因子与 -35 区的模板链的结合,驱动 DNA “熔解”
A.操纵子即原核生物的一个转录单位
B.操纵子是位于RNA分子上的一个功能片段
C.操纵子结构主要包括若干结构基因和上游的调控序列
D.调控序列中的启动子是被RNA聚合酶识别并与之结合的部位
A.lacO序列发生突变,阻遏蛋白LacI不能识别并结合;
B.lacI基因序列发生突变,产生变异的阻遏蛋白,失去了与别乳糖的亲和力;
C.突变为腺苷酸环化酶缺陷型菌株
D.Plac启动子区发生组成型突变,与RNA聚合酶亲和力大增
E.lacO基因发生了倒位,转移到了Plac的上游、CAP结合位点的下游
RNA聚合酶全酶识别启动子的位置在()
A、基因上游的启动子
B、基因下游
C、不能转录的间隔区内
D、结构基因转录区内
E、在内含子内
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