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第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》 不得在市场上销售的是
A.药品外包装材料
B.医院制剂
C.未实施批准文号管理的中药饮
D.新发现和从国外引种的药材
E.未实施批准文号管理的中药材
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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》,不得在市场上销售的是
A.药品外包装材料
B.医院制剂
C.未实施批准文号管理的中药饮片
D.新发现和从国外引种的药材
E.未实施批准文号管理的中药材
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第3题
多中心临床试验实施计划中应考虑在试验中期组织召开研究会议。()
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第4题
临床试验所在的医疗机构除实验室资料外的所有资料和文件均应准备接受药政管理部门的视察。()
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第5题
多中心临床试验要求各中心同期进行临床试验。()
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第6题
在数据处理中必要时须采用质量控制,以保证所有数据可靠,处理正确。()
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第7题
多中心临床试验在各中心根据各自具体情况管理药品,包括分发和储藏。()
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第8题
多中心临床试验应根据同一试验方案培训参加该试验的研究者。()
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第9题
申办者及研究者均应采用认真工作的方式来保证临床试验的质量。()
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第10题
多中心临床试验的数据资料应集中管理与分析,并建立数据传递与查询程序。()
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