题目内容
（请给出正确答案）
[判断题]
应定期检查培养基保存状态，检查批号及有效期，遵循先到期先用原则。（）
提问人：网友ixyhuangyu
发布时间：2022-07-17
题目内容
（请给出正确答案）
如搜索结果不匹配，请 
您可能会需要：
安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！
更多“应定期检查培养基保存状态，检查批号及有效期，遵循先到期先用原…”相关的问题
第4题
药品养护记录包括()。
药品养护记录包括（)。
点击查看答案
A.检查日期、品名、规格、生产企业、批号、有效期、包装外观质量检查情况及结论、签章、合格证
B.检查日期、品名、规格、生产企业、批号、有效期、包装外观质量检查情况及结论、签章、处理意见
C.进货日期、品名、规格、生产企业、批号、有效期、包装外观质量检查情况及结论、签章、处理意见
D.进货日期、品名、规格、生产企业、批号、有效期、包装外观质量检查情况及结论、签章、合格证
第5题
药品养护记录包括（)。
A.检查日期、品名、规格、生产企业、批号、有效期、包装外观质量检查情况及结论、签章、合格证
B.检查日期、品名、规格、生产企业、批号、有效期、包装外观质量检查情况及结论、签章、处理意见
C.进货日期、品名、规格、生产企业、批号、有效期、包装外观质量检查情况及结论、签章、处理意见
D.进货日期、品名、规格、生产企业、批号、有效期、包装外观质量检查情况及结论、签章、合格证
第7题
GMP规定，药品批生产记录应( )
A.按批准文号归档，保存至药品有效期后1年
B.按批号归档，保存至药品有效期后1年
C.按批号归档，保存至药品有效期后3年
D.按药品剂型归档，保存制剂药品有效期后3年
E.按生产批次归档，保存制剂药品有效期后3年
第8题
《GMP》规定,药品批生产记录应()。
《GMP》规定,药品批生产记录应（)。
点击查看答案
A、按批准文号归档,保存至药品有效期后-年
B、按批号归档,保存至药品有效期后一年
C、按批号归档，保存至药品有效期后三年
第9题
灭菌后抽取一定比例的成品检查装量，误差应不高于（）；使用前应逐袋检查澄明度，不得有异物或（）；应按附录ⅫE凝胶限量试验检查细菌内毒素含量，应小于（）／ml。每批抗凝剂应标明生产企业、批准文号、批号及有效期。
第11题
灭菌后抽取一定比例的成品检查装量，误差应不高于（）；使用前应逐袋检查澄明度，不得有异物或（）；应按附录ⅫE凝胶限量试验检查细菌内毒素含量，应小于（）／ml。每批抗凝剂应标明生产企业、批准文号、批号及有效期
