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[单选题]
关于药品名的说法，正确的是（)。
A.药品不能申请商品名
B.药品通用名可以申请专利和行政保护
C.药品化学名是国际非专利药品名称
D.制剂一般采用商品名加剂型名
E.药典中使用的名称是通用名
提问人：网友魏倩
发布时间：2022-08-05
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关于药品命名的说法，正确的是
A.药品不能申请商品名
B.药品通用名可以申请专利和行政保护
C.药品化学名是国际非专利药品名称
D.制剂一般采用商品名加剂型名
E.药典中使用的名称是通用名
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第2题
依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称叙述错误的是A、经国家批准的专利药品名可作为
依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称叙述错误的是
A、经国家批准的专利药品名可作为药品的名称
B、药名简写必须为国内通用写法
C、药名缩写必须为国内通用写法
D、在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名
E、医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致
第3题
下列属于处方前记的有A．患者姓名、药品名B．药品名、剂型、用法C．药品的名称、规格、数量、用法用量D．医
下列属于处方前记的有
A．患者姓名、药品名
B．药品名、剂型、用法
C．药品的名称、规格、数量、用法用量
D．医院名称、患者姓名、性别、年龄
E．以上都不是
第4题
依据《处方管理办法（试行)》，下列关于药品规范化名称描述错误的是A．经国家批准的专利药品名可作为
依据《处方管理办法(试行)》，下列关于药品规范化名称描述错误的是
A．经国家批准的专利药品名可作为药品的名称
B．药名简写必须为国内通用写法
C．药名缩写必须为国内通用写法
D．在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名
E．医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致
第6题
根据《处方药与非处力药的分类管理办法 （试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是A．医疗机构不能
根据《处方药与非处力药的分类管理办法 (试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是
A．医疗机构不能推荐使用非处方药
B．非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传
C．非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D．每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
E．根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类
第7题
关于在农村偏远地区药柜设置的规定，说法错误的是A．药品零售企业限于所在乡镇行政区域内的村申请
关于在农村偏远地区药柜设置的规定，说法错误的是
A．药品零售企业限于所在乡镇行政区域内的村申请设置药柜
B．药品经营企业设置的药柜经营的品种原则上限于非处方药
C．药品经营企业应对所设置的药柜承担药品质量责任
D．药柜经营人员可根据情况就近自主进货
E．药品经营企业设置的药柜经营的品种目录由地市(县)级食品药品监督管理部门根据当地实际情况制定，并报省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案
第8题
下列关于劣药的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处B、药品
下列关于劣药的说法不正确的是
A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药
C、不注明生产批号的药品按照劣药论处
D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
E、更改生产批号的药品按照劣药论处
第9题
A.进口药品申请B.补充申请C.已有国家标准药品的申请D.改变剂型和给药途径的已上市的药品申请E.药
A.进口药品申请
B.补充申请
C.已有国家标准药品的申请
D.改变剂型和给药途径的已上市的药品申请
E.药品注册管理工作
在境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
第10题
下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药B.药品成分
下列关于劣药的说法不正确的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.更改生产批号的药品接照劣药论处
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
第11题
下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药B.药品成分
下列关于劣药的说法不正确的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.更改生产批号的药品按照劣药论处
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
