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[单选题]

先天性肌无力综合征的描述,错误的是()

A.抗乙酰胆碱受体抗体正常

B.是遗传基因突变导致神经肌肉接头发生病变,可分为突触前、突触以及突触后突变

C.可能在新生儿期出现呼吸衰竭,伴有呼吸暂停、紫绀和全身无力

D.神经重复电刺激出现明显递减现象

E.轻度上睑下垂是患者最常见的体征

提问人:网友罗琼 发布时间:2022-11-25
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第1题
自身免疫性重症肌无力和先天性肌无力综合征的区别在于A.是否血清出现抗乙酰胆碱受体,抗体升高B.

自身免疫性重症肌无力和先天性肌无力综合征的区别在于

A.是否血清出现抗乙酰胆碱受体,抗体升高

B.是否对抗胆碱酯酶药物有效

C.是否肌电图低频重频刺激有效

D.是否出现肌疲劳现象

E.是否新斯的明试验阳性

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第2题
自身免疫性重症肌无力和先天性肌无力综合征的区别在于A、是否血清出现抗乙酰胆碱受体,抗体升高B、

自身免疫性重症肌无力和先天性肌无力综合征的区别在于

A、是否血清出现抗乙酰胆碱受体,抗体升高

B、是否对抗胆碱酯酶药物有效

C、是否肌电图低频重频剌激有效

D、是否出现肌疲劳现象

E、是否新斯的明试验阳性

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第3题
除了重症肌无力,肌疲劳试验阳性还可以出现于

A、肌萎缩侧索硬化

B、脊髓灰质炎

C、先天性肌无力综合征

D、皮肌炎

E、兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eaton syndrome)

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第4题
关于先天性卵巢发育不全的描述,下列错误的是:

A.即Turner综合征

B.病因是由于染色体数目的减少

C.病因是由于常染色体数目的增多

D.患者比正常女性少了了一条染色体

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第5题
关于吉兰-巴雷综合征的描述不正确的是A、首发症状通常为四肢对称性肌无力B、脑神经损害以双侧面瘫

关于吉兰-巴雷综合征的描述不正确的是

A、首发症状通常为四肢对称性肌无力

B、脑神经损害以双侧面瘫常见

C、主要危险是呼吸肌麻痹

D、大多数病例出现脑脊液蛋白-细胞分离

E、多数病例出现括约肌功能障碍

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第6题
有关病毒感染的错误描述是()

A.母亲于妊娠4个月内感染风疹病毒可引起婴儿先天性风疹综合征

B.麻疹病毒与亚急性硬化性全脑炎的发病有关

C.单纯疱疹病毒潜伏在三叉神经节

D.水痘-带状疱疹病毒主要引起隐性感染

E.库鲁(Kuru)病是慢病毒感染性疾病,引起进行性小脑退行性病变

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第7题
患者,男性,45岁,3年前出现复视,上睑下垂,下午比早上明显。1年来出现抬头困难,肢体乏力,近日遭精神
创伤,随后出现呼吸困难,咳嗽无力,声音嘶哑。首先考虑的诊断为A、肌无力综合征

B、多发性脑梗死

C、多发性硬化

D、多发性肌炎

E、重症肌无力危象

下面对本病的描述哪项是错误的A、是自身免疫性疾病

B、主要累及乙酰胆碱受体

C、临床可分Ⅳ型

D、呈波动性肌无力

E、常伴膀胱括约肌松弛

对本患者的治疗措施不当的是A、无需重症监护

B、抗胆碱酯酶药

C、皮质类固醇

D、免疫球蛋白

E、血浆置换

本病常死于哪一系统并发症A、循环系统

B、泌尿系统

C、呼吸系统

D、神经系统

E、血液系统

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第8题
2岁孩子,不会讲话,不能独走,反应迟钝。判断该患儿为下列哪种疾病A、肌无力B、智能和体格发育障碍C、

2岁孩子,不会讲话,不能独走,反应迟钝。判断该患儿为下列哪种疾病A、肌无力

B、智能和体格发育障碍

C、生长迟缓

D、聋哑儿

E、下肢瘫痪

该患儿身高75cm,鼻梁塌,头大,四肢短,皮肤粗糙,诊断为下列哪项疾病A、生长激素缺乏症

B、软骨营养不良

C、先天性甲状腺功能减低症

D、唐氏综合征

E、Tumer综合征

确诊应选下列哪项检查A、染色体检查

B、脑电图检查

C、X线检查

D、甲状腺功能检查

E、GH药物激发试验

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第9题
对于脂肪瘤型脊髓栓系综合征的手术治疗,错误的描述是()

A.应在显微镜下操作

B.在电生理设备的配合下进行

C.对于先天性囊肿和肿瘤,应次全切

D.脂肪瘤与脊髓、神经边界难以区分,只能作次全切除

E.对于同时合并几种先天畸形患者,应根据具体情况同期或分期手术处理

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第10题
下列“先天性畸形”骨改变特点描述,哪项错误 ()

A、Turner综合征:掌骨征阳性

B、Marchesani综合征:指/趾异常短小

C、Lobstein病:骨密度均匀性升高

D、Marfan综合征:四肢骨细长,指趾尤其明显

E、Sprengel畸形:肩胛骨高位、脊柱发育异常

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第11题
甲状腺功能亢进的临床表现,错误的是()。

A.便秘,排便次数减少

B.高代谢综合征

C.心动过速,心律失常

D.紧张焦虑,手和眼睑震颤

E.可出现周期性瘫痪和肌无力

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