先天性肌无力综合征的描述,错误的是()
A.抗乙酰胆碱受体抗体正常
B.是遗传基因突变导致神经肌肉接头发生病变,可分为突触前、突触以及突触后突变
C.可能在新生儿期出现呼吸衰竭,伴有呼吸暂停、紫绀和全身无力
D.神经重复电刺激出现明显递减现象
E.轻度上睑下垂是患者最常见的体征
A.抗乙酰胆碱受体抗体正常
B.是遗传基因突变导致神经肌肉接头发生病变,可分为突触前、突触以及突触后突变
C.可能在新生儿期出现呼吸衰竭,伴有呼吸暂停、紫绀和全身无力
D.神经重复电刺激出现明显递减现象
E.轻度上睑下垂是患者最常见的体征
自身免疫性重症肌无力和先天性肌无力综合征的区别在于
A.是否血清出现抗乙酰胆碱受体,抗体升高
B.是否对抗胆碱酯酶药物有效
C.是否肌电图低频重频刺激有效
D.是否出现肌疲劳现象
E.是否新斯的明试验阳性
自身免疫性重症肌无力和先天性肌无力综合征的区别在于
A、是否血清出现抗乙酰胆碱受体,抗体升高
B、是否对抗胆碱酯酶药物有效
C、是否肌电图低频重频剌激有效
D、是否出现肌疲劳现象
E、是否新斯的明试验阳性
A、肌萎缩侧索硬化
B、脊髓灰质炎
C、先天性肌无力综合征
D、皮肌炎
E、兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eaton syndrome)
关于吉兰-巴雷综合征的描述不正确的是
A、首发症状通常为四肢对称性肌无力
B、脑神经损害以双侧面瘫常见
C、主要危险是呼吸肌麻痹
D、大多数病例出现脑脊液蛋白-细胞分离
E、多数病例出现括约肌功能障碍
A.母亲于妊娠4个月内感染风疹病毒可引起婴儿先天性风疹综合征
B.麻疹病毒与亚急性硬化性全脑炎的发病有关
C.单纯疱疹病毒潜伏在三叉神经节
D.水痘-带状疱疹病毒主要引起隐性感染
E.库鲁(Kuru)病是慢病毒感染性疾病,引起进行性小脑退行性病变
B、多发性脑梗死
C、多发性硬化
D、多发性肌炎
E、重症肌无力危象
下面对本病的描述哪项是错误的A、是自身免疫性疾病
B、主要累及乙酰胆碱受体
C、临床可分Ⅳ型
D、呈波动性肌无力
E、常伴膀胱括约肌松弛
对本患者的治疗措施不当的是A、无需重症监护
B、抗胆碱酯酶药
C、皮质类固醇
D、免疫球蛋白
E、血浆置换
本病常死于哪一系统并发症A、循环系统
B、泌尿系统
C、呼吸系统
D、神经系统
E、血液系统
2岁孩子,不会讲话,不能独走,反应迟钝。判断该患儿为下列哪种疾病A、肌无力
B、智能和体格发育障碍
C、生长迟缓
D、聋哑儿
E、下肢瘫痪
该患儿身高75cm,鼻梁塌,头大,四肢短,皮肤粗糙,诊断为下列哪项疾病A、生长激素缺乏症
B、软骨营养不良
C、先天性甲状腺功能减低症
D、唐氏综合征
E、Tumer综合征
确诊应选下列哪项检查A、染色体检查
B、脑电图检查
C、X线检查
D、甲状腺功能检查
E、GH药物激发试验
A.应在显微镜下操作
B.在电生理设备的配合下进行
C.对于先天性囊肿和肿瘤,应次全切
D.脂肪瘤与脊髓、神经边界难以区分,只能作次全切除
E.对于同时合并几种先天畸形患者,应根据具体情况同期或分期手术处理
A、Turner综合征:掌骨征阳性
B、Marchesani综合征:指/趾异常短小
C、Lobstein病:骨密度均匀性升高
D、Marfan综合征:四肢骨细长,指趾尤其明显
E、Sprengel畸形:肩胛骨高位、脊柱发育异常
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!