题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
常染色体病是：()
A.21-三体综合症
B.卵巢发育不全
C.两性畸形
D.睾丸发育不全
提问人：网友lqlq2018
发布时间：2022-01-06
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A.A.21-三体综合症
B.B. 猫叫综合症
C.C.18-三体综合症
D.D.睾丸发育不全
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第2题
A、常染色体畸变B、常染色体隐性遗传C、伴性遗传D、单基因遗传E、染色体病 21-三体综合症的遗传方式是
A、常染色体畸变
B、常染色体隐性遗传
C、伴性遗传
D、单基因遗传
E、染色体病
21-三体综合症的遗传方式是（）E．
第5题
患儿男，10岁。面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY/47，XY，+21，最可能诊断为A.21-三
患儿男，10岁。面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY/47，XY，+21，最可能诊断为
A.21-三体综合征标准型
B.21-三体综合征D、G易位型
C.18-三体综合征
D.21-三体综合征嵌合型
E.其他类型染色体病
第6题
女孩，8岁，能做10以内加减法，面容无特殊，染色体核型为46，XY/47XY+21（）,男孩，5岁，愚笨面容，智能低下。母30岁，智力正常。患儿染色体核型为45，XY，-14，+t（14q，21q）（）
A．21-三体综合征标准型
B．21-三体综合征D/G易位型
C．21-三体综合征G/G易位型
D．21-三体综合征嵌合型核型
E．其他类型染色体病
第7题
患儿女，2岁。愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q)，最可
患儿女，2岁。愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t(14q，21q)，最可能诊断为
A.21-三体综合征标准型
B.21-三体综合征D、G易位型
C.18-三体综合征
D.21-三体综合征嵌合型
E.其他类型染色体病
第9题
患儿1岁，表情呆滞，眼距宽，舌常伸出口外，鼻梁宽平，毛发稀少，面部黏液性水肿，皮肤粗糙，躯干长，四肢
短
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A.21-三体综合征
B.18-三体综合征
C.先天性甲状腺功能减退症
D.苯丙酮尿症
E.黏多糖病
第10题
患儿1岁，表情呆滞，眼距宽，舌常伸出口外，鼻梁宽平，毛发稀少，面部黏液性水肿，皮肤粗糙，躯干长，四肢
短
点击查看答案
A．21-三体综合征
B．18-三体综合征
C．先天性甲状腺功能减低症
D．苯丙酮尿症
E．粘多糖病
