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[判断题]
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品上市许可具有人身专属性，药品上市许可持有人不可以转让。（)
提问人：网友ty2020
发布时间：2022-03-15
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A.、药品上市许可持有人必须自行生产药品
B.药品上市许可持有人必须委托其他药品生产企业生产
C.药品上市许可持有人不得委托生产药品
D.药品上市许可持有人可以自行生产药品，也可以委托其他药品生产企业生产
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第3题
根据《药品管理法》,药品上市许可持有人为境外企业的，应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务，与药品上市许可持有人承担（）
A.连带责任
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C.合伙责任
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第5题
为落实药品全生命周期的主体责任，新修订的《中华人民共和国药品管理法》创设了新的主体责任制度，规定国家对药品管理实行( )
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A.药品注册制度
B.药品上市许可持有人制度
C.药品上市许可制度
D.药品上市审批制度
第7题
A公司是经国家药品监督管理部门批准的药品上市许可持有人，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，应当对药品的非临床研究、临床试验以及下列哪些事项承担责任。（)
A.生产经营
B.上市后研究
C.不良反应监测
D.报告与处理
第9题
下列说法错误的是( )。
下列说法错误的是（)。
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A.药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。
B.药品上市许可持有人要提出药品上市许可的申请，获得药品注册证书
C.药品上市许可持有人以其自身名义将产品投向市场，对药品全生命周期承担责任
D.药品上市许可持有人制度规定药品审批监管机构对药品全生命周期承担全部责任
