(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以() (3).国家实行药品不良反应的是()(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的()
A.药品不良反应
B. 报告制度
C. 超级报告
D. 检测管理制度
A.药品不良反应
B. 报告制度
C. 超级报告
D. 检测管理制度
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.合格药品在正常用法用量下出现的副反应
D.合格药品在使用中出现的有害反应
A.合格药品在正常用法用量下
B.不合格药品在正常用法用量下
C.合格药品在不正常用法用量下
D.不合格药品在不正常用法用量下
A.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.指不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.指合格药品在非正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
D.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的相关的有害反应
药品不良反应是指
A、合格药品在正常用法下出现的有害反应
B、合格药品在正常用量下出现的有害反应
C、合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
D、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E、合格药品在正常用法用量下出现的意外的有害反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的有害反应
D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
A.药品出现的与用药目的无关的有害反应
B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的所有反应
D.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
E.指说明书中未载明的合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
药品不良反应的定义描述正确的是()。
A.指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.指合格药品出现的与用药目的无关的有害反应
C.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的有害反应
D.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目‘的无关的或意外的有害反应
B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的_中毒有害反应
C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应
D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
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