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[主观题]

在开始研究遗传密码时，Crick和他的同事坚信：T4噬菌体的rⅡB蛋白的N末端对其生长不是必需的。一个理由是存在一

在开始研究遗传密码时，Crick和他的同事坚信：T₄噬菌体的rⅡB蛋白的N末端对其生长不是必需的。一个理由是存在一个名为R158G的缺失突变体，其缺失从rⅡB基因的N末端到rⅡA基因的C末端，产生一个融合的rⅡA-rⅡB蛋白，该蛋白有rⅡB的功能，但没有rⅡA的功能。从遗传数据和异源双链电子显微镜图判断，这个缺失片段约900到1100核苷酸长。以下是猜测的四个精确长度：980、984、988和1088。编码rⅡA蛋白C末端和rⅡB蛋白N末端的DNA序列表明有个14核苷酸序列把两基因隔开。这些证据是使你排除一些错误的值，到底哪些是错的呢？(换一种方式提问，r1589缺失或把rⅡA和rⅡB多肽链融合在一起的任何其他缺失必须遵循什么规律？)

提问人：网友anonymity 发布时间：2022-01-06

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第1题

一般来说，对UAA这种无义突变的校正基因也能校正UAG这种无义突变。这是什么原因呢？假设你想深入研究这个问题，分离了一套UAA校正基因突变体，进行仔细的基因分析后，分离了一些少见的有限范围UAA校正基因突变体，只能校正UAA，而不能校正UAG。试根据tRNA结构对此作出解释，你预期什么氨基酸会通过后一类抑制基因tRNA分子而被替换？

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第2题

在同一多顺反子mRNA上有两个相关的顺反子A和B。

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第3题

如下图所示为基因的非必需部分中的一段DNA。这里只表示拷贝mRNA的那条链(另一条链与此问题无关)。假设，通过吖啶橙的处理，新的序列产生了。两个G从图中所示的点中插入。这将使蛋白质失活，因为阅读框发生了改变。但是，如果在第二个所示位点的G变成c，则会产生活性蛋白。试解释此现象。

Irrelevant part

T C G T A G A G G G G C A A T G A G C A A T A C C C C G C A

阅读方向插入两个G 突变至C

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第4题

在何种惟一的情况下，终止密码子在编码序列中出现但并不造成链的终止(不考虑抑制基因存在)？

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第5题

列举一种假说来解释为什么起始密码子AUG经常在蛋白质中出现但并不用作起始。

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第6题

第一个被鉴定的密码子UUU是Phe密码子，Phe的不容性使得其他一些密码子以同样的手段被检出。每个核苷酸X分别被耦联在poly U的3'-OH末端。耦联是不均一的一些polyU，末端是一个X，一些是两个，一些则是三个。但是，单个X的参入比两个的可能性大，而两个比三个可能性大。

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第7题

如果上题所述的假设是正确的，而且链的终止只以已知的链终止突变的标准方式发生链终止。两种蛋白质总是，还是有时会以一个碱基对的相同改变而提前终止？举例说明。

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第8题

假设在体外蛋白质合成系统中利用共聚物GUGUGUGUGU…作用mRNA，如果起始密码子AUG并不需要，此mRNA可翻译为何种多肽？

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第9题

在相同的诱变剂——即诱导原始突变的诱变剂存在的条件下，哪个碱基替换的诱变剂能通过突变DNA的复制而导致原来氨基酸的回复突变？

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第10题

你分离了一个特定蛋白的吖啶诱导突变型，并纯化了。如果用胰蛋白酶切割野生型和突变型蛋白，控测肽段，发现只有一个肽段有变化。

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