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[单选题]

新版中国GMP用于临床试验的半成品和成品公司规定的保存期限是（)。

A.长效期后1年或放行后5年，选择较长者

B.与活性成分、辅料和包装材料有关的产品有效期后1年

C.有效期后1年或如果有重检期，发货后3年

D.临床试验完成或正式终止后5年

提问人：网友xxxiao2019 发布时间：2022-01-07

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ABCD

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C.现有药品生产企业血液制品的生产，应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求

D.现有药品生产企业注射剂的生产，应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求

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