题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理()A.自行销售B.退货或换

药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理()

A.自行销售

B.退货或换货

C.自行销毁或封存

D.及时报请当地药品监督管理部门

提问人:网友xuming1987 发布时间:2022-01-07
参考答案
查看官方参考答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
更多“药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎…”相关的问题
第1题
药品经营者在药品经营中应做到()

A. 收购药品要进行质量检验

B. 销售药品必须准确无误

C. 疗效不确定的药品禁止出口

D. 禁止销售假药

点击查看答案
第2题
A-《医疗机构制剂许可证》;B-药品监督管理部门;C-定点定批;D-固定处方制剂;E-进货检查验收制度;F-指定的医疗机构;G-药品保管制度;H-《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》。

1.医疗机构药品采购分为如下几个基本形式:招标性采购,非招标性采购,()采购和不定期采购。

2.药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑药品,必须及时报告当地(),不得自行作销售或退、换货处理。

3.医疗机构购进药品,必须建立并执行(),验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。

4.《药品管理法》第二十八条规定,“医疗机构必须制定和执行(),采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。

5.医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经过批准而配制、自用的()。

6.《药品管理法》第二十三条规定:医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给()。

7.特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在()之间调剂使用。

8.为了加强医疗机构的制剂配制和质量管理,2001年,国家药品监督管理部门根据《药品管理法》规定,参照《药品生产质量管理规范》(GMP)的基本准则,制定了()。

点击查看答案
第3题
小儿氨酚黄那敏颗粒中三种成分所起的药理作用分别是什么?

点击查看答案
第4题
降压药服用的最佳时间是:A.早上7:00时B.中午12:00时C.下午4:00时D.晚上睡前
降压药服用的最佳时间是:

A.早上7:00时

B.中午12:00时

C.下午4:00时

D.晚上睡前

点击查看答案
第5题
药品生产、经营单位企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须()进行健康检查A.每两年B.每年C.每
药品生产、经营单位企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须()进行健康检查

A.每两年

B.每年

C.每半年

D.经常

点击查看答案
账号:
你好,尊敬的用户
复制账号
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
欢迎分享答案

为鼓励登录用户提交答案,简答题每个月将会抽取一批参与作答的用户给予奖励,具体奖励活动请关注官方微信公众号:简答题

简答题官方微信公众号

警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
简答题
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反简答题购买须知被冻结。您可在“简答题”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
简答题
点击打开微信