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[主观题]

药物与受体结合时的构象称为A.优势构象B.最低能量构象C.药效构象D.最高能量构象E.反式构象

药物与受体结合时的构象称为

A.优势构象

B.最低能量构象

C.药效构象

D.最高能量构象

E.反式构象

提问人:网友kunkun01 发布时间:2022-01-07
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第1题
下列叙述中哪条是不正确的A.脂溶性越大的药物在体内越易吸收和转运B.完全离子化的化合物在胃肠道
下列叙述中哪条是不正确的

A.脂溶性越大的药物在体内越易吸收和转运

B.完全离子化的化合物在胃肠道不能完全吸收

C.羟基与受体间以氢键相结合,故酰化后活性常降低

D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象

E.化合物旋光异构体的生物活性往往有较大的差别

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第2题
药物与受体结合后兴奋还是抑制,主要取决于
A.亲和力

B.药物作用强度

C.药物剂量

D.内在活性

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第3题
药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于()。
A.药物作用的强度

B.药物剂量的大小

C.药物的脂溶性

D.药物的内在活性

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第4题
药物与生物靶点(受体)结合作用力越强药效就越弱。( )

此题为判断题(对,错)。

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第5题
与受体有亲和力的药物有()
A.拮抗药

B.完全激动药

C.部分激动药

D.竞争性拮抗药

E.非竞争性拮抗药

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第6题
作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括()。
A.受体结构发生改变降低与药物的亲和力

B.受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少

C.G蛋白的数量或活性降低

D.药物在体内代谢速率加快

E.受体发生结构修饰降低与药物的亲和力

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第7题
为增大几十倍的脂溶性,在药物分子中可引入的基团是

A.氯原子

B.羟基

C.磺酸基

D.甲氧基

E.氟原子

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第8题
解离度对弱酸性药物药效的影响有

A.在胃液(pH1.4)中,解离多,不易被吸收

B.在胃液(pH1.4)中,解离少,易被吸收

C.在肠道中(pH8.4),不易解离,易被吸收

D.在肠道中(pH8.4),易解离,不易被吸收

E.乙酰水杨酸(阿司匹林)(pKa3.5),在胃液中主要以分子形式存在,易被吸收

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第9题
患者,壮热面赤,烦渴引饮,汗出恶热,脉洪大有力。辨证为阳明气分热盛证。方剂宜选用

A.清营汤

B.凉膈散

C.导赤散

D.清胃散

E.白虎汤

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第10题
苍术麸炒后燥性缓和是由于除去了过量的

A.挥发油

B.苷类

C.生物碱

D.鞣质

E.有机酸

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