![](https://lstatic.shangxueba.com/jiandati/h5/images/m_q_title.png)
关于药物制剂规格的说法,错误的是()
A.阿司匹林规格为0.1g,是指平均片重为0.1g
B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量
C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸钙10g
D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位
E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg(2万单位),是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg(2万单位)
A.阿司匹林规格为0.1g,是指平均片重为0.1g
B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量
C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸钙10g
D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位
E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg(2万单位),是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg(2万单位)
B.通过试验建立药品的有效期
C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
D.加速试验是在温度60℃±2℃和相对湿度75%±5℃的条件下进行的
E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的
A、药用辅料在药物制剂中也可起到治疗作用
B、大多数情况下,制剂的最终性质与制剂制备时选用的辅料、辅料与活性成分相互间的作用密切相关
C、药物通常难以直接用于患者,使用前应制成适合于患者使用的最佳给药形式,否则难以发挥预期的治疗或预防效果
D、药用辅料并非惰性物资,临床上相当一部分的不良反应是由辅料引起的
B.减少给药次数,提高患者的用药顺应性
C.降低药物毒副作用
D.减少单次给药剂量
E.在临床应用中对剂量调节的灵活性降低
B、控释制剂的结构一般包括药物贮库、控释部分、能源部分和传递孔道四个部分
C、生物半衰期小于2小时或大于12小时的药物,往往不宜制成缓释制剂
D、水溶性药物适于制成不溶性骨架片
A、植物制剂极少单独使用
B、α-受体阻滞剂对BPH患者症状改善有显著疗效,能达到指南的“长期目标”,
C、前列腺体积明显增大的患者选择使用5-a还原酶抑制剂
D、临床上多数采用联合用药
A、缓释制剂为恒速释放,而控释制剂所产生的血药浓度更加平稳
B、控释制剂为恒速释放,而缓释制剂所产生的血药浓度更加平稳
C、缓释制剂为非恒速释放,而控释制剂为恒速或接近恒速释放,控释制剂所产生的血药浓度更加平稳
D、缓释制剂所产生的血药浓度更加平稳
E、缓释制剂为恒速释放,而控释制剂为非恒速释放
B.Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病
C.Ⅱ型变态反应只由IgM介导
D.Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药物引起,导致免疫性溶血性贫血
E.Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解,又称为溶细胞型反应
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!