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[单选题]

下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是（）

A.湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺

B.湿法制粒的生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片

C.湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差

D.片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法

E.湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题

提问人：网友lixin080108 发布时间：2022-01-07

参考答案

C、湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差

解析：片剂的制备方法按制备工艺可分为制粒压片法和直接压片法，制粒压片包括湿法制粒法和干法制粒法。湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺。其生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片。湿法制粒压片法具有外形美观、流动性好、耐磨性强、压缩成形性好等优点，可以较好地解决粉末流动性差、可压性差的问题。所以答案为C

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第1题

下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是（）

A. 湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺

B. 湿法制粒的生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片

C. 湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差

D. 片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法

E. 湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题

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第2题

下列关于片剂制备中制粒方法的叙述错误的是( )。A.湿法混合制粒法是用快速搅拌制粒机制粒B.流化

下列关于片剂制备中制粒方法的叙述错误的是( )。

A.湿法混合制粒法是用快速搅拌制粒机制粒

B.流化喷雾制粒法是将混合、制粒、干燥操作一步完成

C.制粒时药料与辅料混合搅拌时间越长越均匀，产品质量越

D.挤出制粒法需先制软材

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第3题

（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。

关于片剂的质量检查，不正确的是（）

A. 肠溶衣在人工胃液中不崩解

B. 凡检查溶出度、含量均匀度的片剂不进行崩解时限检查

C. 口服片剂不进行微生物限度检查

D. 分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查

E. 缓释片应进行溶出度检查

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第4题

病历摘要:处方：乙酰水杨酸 268g 对乙酰氨基酚 136g 咖啡因 33.4g 淀粉 266g 淀粉浆（15%～17%） 85g 滑石粉 25g（5%）轻质液体石蜡 2.5g 酒石酸 2.7g 制成1000片复方乙酰水杨酸片的制备中，表述错误的为：A、制备过程禁用铁器

B、处方中加入液状石蜡是使滑石粉能粘附在颗粒表面，压片时不宜因振动而脱落

C、乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，可筛选结晶直接压片

D、硬脂酸美和滑石粉可联合选用作润滑剂

E、三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象，应分别制粒

F、乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液

G、最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其它两种主药的颗粒混合

关于片剂的质量检查，不正确的叙述是：A、肠溶衣片在人工胃液中不崩解

B、糖衣片应在包衣前检查片重差异

C、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查

D、凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查

E、口服片剂不进行微生物限度检查

F、分散片、咀嚼片可不作崩解时限检查

G、缓释片应进行溶出度检查

下列哪些结晶药物可直接压片：A、红霉素

B、氯化钠

C、溴化钠

D、碳酸氢钠

E、维生素C

影响片剂成形的因素有：A、药物的性状

B、颗粒的流动性

C、结晶水及含水量

D、压片时压力的大小与加压的时间

E、粘合剂与润滑剂

F、压片机类型

G、冲模大小

造成片剂崩解迟缓的可能原因是：A、疏水性润滑剂用量过大

B、原辅料的弹性强

C、颗粒吸湿受潮

D、颗粒大小不匀

E、压速过快

F、硬脂酸镁过量

G、粘合剂的用量不足

一步制粒法是指在一套设备中完成下述哪几项内容：A、混合

B、制粒

C、粉碎

D、干燥

E、整粒

F、压片

下列药物哪些应整个吞服，不宜咀嚼或压碎服用：A、拜新同

B、络活喜

C、达喜

D、新康泰克

E、芬必得

F、开瑞坦

G、补达秀

H、拜唐苹

I、洛赛克片

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第5题

病历摘要: 处方：乳糖 88.8g 糖粉 38.0g 10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油淀粉浆适量硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）下列关于硝酸甘油片的叙述错误的是：A、首先制成空白颗粒，将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中

B、为缩短干燥时间，应在80℃干燥

C、作为舌下片，硝酸甘油片的硬度不宜大

D、应注意混合的均匀性，可过两次筛

E、制备过程中应防止受热

制备片剂时发生松片的原因是：A、原料的粒子太小

B、选用粘合剂不当

C、原辅料含水分不合适

D、润滑剂使用过多

E、片剂硬度不够

F、颗粒的流动性不好

增加难溶性药物溶出度的方法有：A、减小粒径

B、升高温度

C、将药物包裹于脂质体

D、将药物采用固体分散法分散

E、成盐

F、制成油溶液型注射剂

G、药物包封于疏水性骨架中

H、药物包封于亲水性胶体骨架中

以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用：A、增加颗粒的流动性

B、防止原辅料粘附于冲模上

C、降低颗粒之间摩擦力

D、降低片于冲模之间的摩擦力

E、降低颗粒之间的空隙率

F、促进片剂在胃中的润湿

G、使片剂易于从冲模中推出

根据药物性质所采用的片剂生产工艺，正确的是：A、维生素C片采用干法制粒压片法

B、地高辛片采用空白颗粒法

C、硫酸亚铁采用直接压片法

D、头孢呋辛酯片采用湿法制粒压片法

E、大黄苏打片采用湿法制粒压片法

F、乙酰水杨酸片采用干法制粒压片法

下列关于药材粉碎的叙述，正确的是A、挥发性强烈的药材应单独粉碎

B、含糖较多的药材应单独粉碎

C、性质相近的几种药物可混合粉碎

D、氧化性药物和还原性药物不能混合粉碎

E、含粘性成分多的药材不能采用"串研法"粉碎

F、水飞法为湿法粉碎

G、干法粉碎时药材应适当干燥

压片时发生粘冲的原因是：A、颗粒大小不均匀

B、颗粒太细且流动性差

C、颗粒不够干燥

D、颗粒太硬

E、压片机压力高，转速快

F、冲头表面粗糙

G、润滑剂使用不当

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第6题

片剂中制粒目的叙述错误的是()

A.改善原辅料的流动性

B.避免细粉飞扬

C.减小片剂与模孔间的摩擦力

D.避免粉末分层

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第7题

患者,女性,28岁,孕40周,第一胎,阵发性腹痛10小时入院。提示:侧切口向深延,有软产道裂伤。最适宜的处理是()

A．含服米索前列醇

B．注射催产素

C．配血，输血

D．先开放静脉，手取胎盘，再检查、缝合软产道的裂伤

E．仔细检查宫颈，阴道，裂伤处立即缝合

F．注射麦角新碱

G．给止血药

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第8题

哪些是不宜染发的人群?

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第9题

混悬液型滴眼剂应进行药物颗粒细度检查,一般规定含15μm以下的颗粒不得少于()

A．50%

B．60%

C．70%

D．80%

E．90%

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