关于β内酰胺酶抑制剂说法错误的是()
A.用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦(他唑巴坦)
B.β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂
C.β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位,发生不可逆反应,使酶失活
D.三唑巴坦(他唑巴坦)对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用
E.克拉维酸可以透过血脑屏障,故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染
A.用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦(他唑巴坦)
B.β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂
C.β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位,发生不可逆反应,使酶失活
D.三唑巴坦(他唑巴坦)对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用
E.克拉维酸可以透过血脑屏障,故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染
A.用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦(他唑巴坦)
B.β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂
C.β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位,发生不可逆反应,使酶失活
D.三唑巴坦(他唑巴坦)对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用
E.克拉维酸可以透过血脑屏障,故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染
A.由质粒介导的2be类β-内酰胺酶
B.能水解氧亚氨基-β内酰胺抗生素
C.大多数能被β-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸等所抑制
D.如果产了超广谱β-内酰胺酶,可以应用头孢菌素类药物
A.由细菌质粒和染色体编码产生
B.能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环,导致抗菌药物失活
C.是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的重要机制
D.克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂
E.现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶(AmpC)及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用
为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂的是
A、氯霉素
B、头孢噻肟钠
C、阿莫西林
D、四环素
E、克拉维酸
A.β-内酰胺酶抑制剂,阻止细胞壁的合成
B.二氢叶酸合成酶抑制剂
C.二氢叶酸还原酶抑制剂
D.环氧合酶抑制剂,干扰细菌生长
E.B一内酰胺开环,与细菌发生酰化作用
临床上应用的第一个β-内酰胺酶抑制剂是
A.头孢克洛
B.多西环素
C.酮康唑
D.克拉维酸
E.头孢噻肟
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