A.新药药学研究
B. 新药
C. 新药研发
D. 新药临床研究
国务院药品监督管理部门从保护公众健康出发,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的()
A.药品批准文号
B.上市许可的药品
C.变更登记
D.转正申请
E.监测期
A.相互作用原则
B.细胞动力学原则
C.刺激性原则
D.先晶后胶原则
A.坚持传承与创新并重
B.把基础研究做扎实,优化临床方案设计
C.重视西医理论指导
D.立项从临床需求出发,加强研发模式创新
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