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【判断题】制备成控释微球剂可延长蛋白类药物在体内的半衰期。

提问人:网友zwdlch 发布时间:2022-01-07
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第1题
影响微球注射剂释药的因素有

A.骨架材料的种类和比例

B.微球的制备工艺

C.微球的形态、大小

D.微球中蛋白多肽类药物的包封率

E.微球中蛋白多肽类药物与载体的相互作用

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第2题
蛋白多肽类药物微球的制备技术有哪些?常用哪两种?

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第3题
关于缓、控释型注射剂的特点错误的叙述是A.减少给药次数,增加病人的顺应性B.疫苗微球注射剂可根据

关于缓、控释型注射剂的特点错误的叙述是

A.减少给药次数,增加病人的顺应性

B.疫苗微球注射剂可根据需要使药物在不同时间分别以脉冲模式释放

C.注射型植入剂无需手术植入或取出

D.在制备蛋白多肽药物微球时应选择日剂量大的药物

E.高舍瑞林是已上市的植入剂品种

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第4题
首次经FDA批准的蛋白质类药物控释微球制剂是A.醋酸亮丙瑞林聚丙交酯-乙交酯微球B.降钙素鼻喷剂C.

首次经FDA批准的蛋白质类药物控释微球制剂是

A.醋酸亮丙瑞林聚丙交酯-乙交酯微球

B.降钙素鼻喷剂

C.艾塞钠肽注射液

D.破伤风类毒素

E.冻干重组脑利钠肽

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第5题
蛋白多肽类药物可用于鼻腔给药的剂型是 ()。

A.散剂

B.滴鼻剂

C.微型胶囊剂

D.喷鼻剂

E.微球剂

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第6题
最适宜制备成缓释控释制剂的药物半衰期为()A.1~12hB.1~24hC.2~8hD.0.5~1hE.12~24h

最适宜制备成缓释控释制剂的药物半衰期为()

A.1~12h

B.1~24h

C.2~8h

D.0.5~1h

E.12~24h

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第7题
首次经FDA批准的蛋白质类药物控释微球制剂是A. 醋酸亮丙瑞林聚丙交酯一乙交酯微球 B. 降钙

首次经FDA批准的蛋白质类药物控释微球制剂是

A. 醋酸亮丙瑞林聚丙交酯一乙交酯微球

B. 降钙素鼻喷剂

C. 艾塞钠肽注射液

D. 破伤风类毒素

E. 冻干重组脑利钠肽

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第8题
下列对缓释与控释制剂叙述中错误的是()A.具有吸收部位特异性药物一般可通过制备缓释制剂,提

下列对缓释与控释制剂叙述中错误的是()

A.具有吸收部位特异性药物一般可通过制备缓释制剂,提高生物利用度

B.用HPMC制备亲水凝胶骨架片,可延长药物的释放时间

C.半衰期很短和半衰期很长的药物,不宜制成口服缓释、控释制剂

D.生物碱类药物与鞣酸形成难溶性盐,药效与母体药物比较显著延长

E.鱼精蛋白锌胰岛素的药效可维持18~24h

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第9题
常用的靶向制剂有()。

A.脂质体

B.缓释剂

C.磁性微球

D.控释剂

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第10题
一般制备缓、控释制剂的药物半衰期为A、48小时

一般制备缓、控释制剂的药物半衰期为

A、48小时

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