(2).普萘洛尔的降压作用机制是()(3).哌唑嗪的降压作用机制是()(4).卡托普利的降压作用机制是()
A.抑制循环中的和局部组织中的ACE,产生与ANGⅡ相反的作用
B. 阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体
C. 兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体
D. 选择性阻断α1受体
A.抑制循环中的和局部组织中的ACE,产生与ANGⅡ相反的作用
B. 阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体
C. 兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体
D. 选择性阻断α1受体
A.激动延髓咪少批受体,降低外周交感张力
B.激动中枢α1受体
C.激动外周交感神经突触前膜α1受体
D.激动外周交感神经突触前膜α2受体
E.激动中枢α2受体
A.抑制循环中的和局部组织中的ACE,产生与ANGⅡ相反的作用
B.阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体
C.兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体
D.选择性阻断α1受体
可乐定的降压作用机制是
A.抑制循环中的和局部组织中的ACE,产生与ANGⅡ相反的作用
B.阻断中枢神经系统.心脏.肾脏.外周突触前膜的Β受体
C.兴奋中枢的咪唑啉受体和Α2受体
D.选择性阻断Α1受体
E.以上均不是
A.激动延髓咪唑啉受体,降低外周交感张力
B.激动中枢α1受体
C.激动外周交感神经突触前膜中枢α1受体
D.激动外周交感神经突触前膜中枢α2受体
E.激动外周咪唑啉受体
A.激动外周咪唑啉受体
B.激动中枢α1受体
C.激动外周交感神经突触前膜受体
D.激动外周交感神经突触前膜α2受体
E.激动延髓咪唑啉受体,降低外周交感张力
A.激动延髓咪唑啉受体,降低外周交感张力
B. 激动外周交感神经突触前膜α1受体
C. 激动中枢肾上腺素能神经元上的α2受体
D. 降低机体原有交感神经的紧张力
E. 通过负反馈机制抑制交感神经末梢释放NE
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