题目内容
（请给出正确答案）
A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．X-连锁显性遗传病
D．X-连锁隐性遗传病
E．多基因遗传病
巨结肠为
安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！
更多“A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X-连锁显性…”相关的问题
位于X染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为()。
A. 常染色体隐性遗传病
B. 常染色体显性遗传病
C. X连锁隐性遗传病
D. X连锁显性遗传病
E. Y 连锁遗传病
| 下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是 |
[ ] |
| A．遗传病：抗维生素D佝偻病 遗传方式：X染色体显性遗传 夫妻基因型：XaXa×XAY 优生指导：选择生男孩 B．遗传病：红绿色盲症 遗传方式：X染色体隐性遗传 夫妻基因型：XbXb×XBY 优生指导：选择生女孩 C．遗传病：白化病 遗传方式：常染色体隐性遗病 夫妻基因型：Aa×Aa 优生指导：选择生女孩 D．遗传病：并指症 遗传方式：常染色体显性遗病 夫妻基因型：Tt×tt 优生指导：产前基因断 |
Kartagener综合征属于
A、常染色体显性遗传病
B、常染色体隐性遗传病
C、X连锁显性遗传病
D、X连锁隐性遗传病
E、Y连锁遗传病
下列哪种疾病患儿父母再生育时，需要进行胎儿性别产前诊断
A、常染色体显性遗传病
B、常染色体隐性遗传病
C、X-连锁隐性遗传病
D、多基因遗传病
E、常染色体病
有关成人型多囊肾下面哪项正确
A、常染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传
C、不是遗传病
D、性连锁显性遗传
E、性连锁隐性遗传
遗传性因子xⅢ缺乏症是
A．常染色体显性遗传病
B．性染色体显性遗传病
C．常染色体隐性遗传病
D．性染色体阴性遗传病
E．常染色体共显性遗传病
幼儿型多囊肾是
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.性染色体显性遗传病
D.性染色体隐性遗传病
E.非遗传疾病
位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病称为()。
A. 常染色体隐性遗传病
B. 常染色体显性遗传病
C. X连锁隐性遗传病
D. X连锁显性遗传病
E. Y 连锁遗传病
A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．X-连锁显性遗传病
D．X-连锁隐性遗传病
E．多基因遗传病
巨结肠为
为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
微信搜一搜
简答题
微信搜一搜
简答题
如搜索结果不匹配，请 
