以下关于检验报告书的格式描述正确的是()
A.性状项下有溶解性的,应注明在各溶剂中的溶解情况
B.检查项下可以只写符合规定或不符合规定
C.鉴别项下进行熔点等鉴别时应写明具体数值
D.含量项下制剂成品应注明按平均装量或按标示量计算
A.性状项下有溶解性的,应注明在各溶剂中的溶解情况
B.检查项下可以只写符合规定或不符合规定
C.鉴别项下进行熔点等鉴别时应写明具体数值
D.含量项下制剂成品应注明按平均装量或按标示量计算
A.取样→登记→鉴别→检验→含量测定→出具检验报告书
B.取样→检验→鉴别→含量测定→出具检验报告书
C.取样→检验→鉴别→登记→含量测定→出具检验报告书
D.取样→含量测定→鉴别→检验→登记→出具检验报告书
E.取样→鉴别→登记→检验→含量测定→出具检验报告书
A.供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。
B.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性。
C.检验报告书可以不随货同行,需要的时候再索取即可。
D.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。
药品检验工作的基本程序是
A.取样→含量测定→鉴别→杂质检查→书写检验报告书
B.取样→含量测定→杂质检查→鉴别→书写检验报告书
C.取样→鉴别→含量测定→杂质检查→书写检验报告书
D.取样→杂质检查→含量测定→鉴别→书写检验报告书
E.取样→鉴别→杂质检查→含量测定→书写检验报告书
A.资产评估报告书封面基本内容及格式
B.资产评估报告书摘要的基本内容及格式
C.资产评估报告书正文的基本内容及格式
D.备查文件的基本内容及格式
E.资产评估委托协议的基本内容
A.书面申请、企业检验报告书
B.口头申请
C.书面申请、原药品检验报告书
D.口头申请、企业检验报告书
E.书面申请、企业检验报告书和样品
以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是
A.一般可根据检验报告书或产品合格证验收
B.验收时应拆开内包装查看
C.应存放于贵重药品库
D.验收应由专人进行并由领导签字
E.如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处
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