患者男,31岁,因“婚后2年不育”来诊。查体:阴毛稀少,阴茎偏小,双侧睾丸大小分别为7ml和9ml。对气味不敏感。本病的发病机制和临床特征有()
A.继发性性腺功能减退
B. 嗅觉低下甚至丧失
C. 原发性睾丸衰竭
D. 促性腺激素缺乏
E. 性腺功能低下F . 呈家族性发病,也可散发
A.继发性性腺功能减退
B. 嗅觉低下甚至丧失
C. 原发性睾丸衰竭
D. 促性腺激素缺乏
E. 性腺功能低下F . 呈家族性发病,也可散发
A.人绒毛膜促性腺激素(HCG)
B.人类绝经期促性腺激素(HMG)
C.使用睾酮制剂治疗
D.矫形治疗
E.枸橼酸克罗米芬治疗
F.辅助生殖
A.垂体MRI
B.血清性激素检测
C.睾丸活检
D.输精管造影
E.染色体检测
A.Kallmann综合征
B.克氏综合征
C.睾丸生精阻滞
D.唯支持细胞综合征
E.Noonan综合征
A.Kallmann综合征
B.克氏综合征
C.梗阻性无精子症
D.唯支持细胞综合征
E.Noonan综合征
B、Kallmann综合征
C、克氏综合征
D、Noonan综合征
E、唯支持细胞综合征
F、Prader-willi综合征
下一步应做的检查有A、精液分析
B、血清睾酮检测
C、睾丸活检
D、输精管造影
E、颅脑MRI
F、促卵泡素(FSH)和黄体生成素(LH)
G、染色体检查
建议的治疗方案有A、人绒毛膜促性腺激素(HCG)
B、人类绝经期促性腺激素(HMG)
C、使用睾酮制剂治疗
D、矫形治疗
E、枸橼酸克罗米芬治疗
F、辅助生殖
本病的发病机制和临床特征有A、继发性性腺功能减退
B、嗅觉低下甚至丧失
C、原发性睾丸衰竭
D、促性腺激素缺乏
E、性腺功能低下
F、呈家族性发病,也可散发
A.子宫位置异常
B.黄体萎缩不全
C.无排卵型功血
D.黄体发育不健全
E.子宫内膜炎
A.无排卵性功血
B.子宫内膜炎
C.黄体发育不健全
D.子宫位置异常
E.黄体萎缩不全
A.裂隙灯
B.肌酶
C.腹部超声
D.肌电图
E.肌肉活检
A.给予心理上的支持和疏导
B.根据具体情况进行常规检查
C.提供性生活知识
D.确诊何种原因导致不孕后再予处理
E.提供不孕不育的相关知识
B、血清卵泡刺激素素(FSH)
C、血清泌乳素(PRL)
D、血清总睾酮和游离睾酮
E、精浆α-葡萄糖苷酶
最有诊断价值的检查是A、垂体MRI
B、血清性激素检测
C、睾丸活检
D、输精管造影
E、染色体检测
患者无精子症最可能的原因或诊断是A、Kallmann综合征
B、克氏综合征
C、梗阻性无精子症
D、唯支持细胞综合征
E、Noonan综合征
睾丸活检的主要目的是排除A、Kallmann综合征
B、克氏综合征
C、睾丸生精阻滞
D、唯支持细胞综合征
E、Noonan综合征
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