某药物口服的几乎无吸收,将其微粉化,平均粒径约为0.20m,其血药浓度-时间曲线如下图所示()
A.101.由上述信息判断该药物属于
B.其他类药物
C.生物药剂学分类系统(BCS)Ⅰ类药物
D.生物药剂学分类系统(BCS)Ⅱ类药物
E.生物药剂学分类系统(BCS)Ⅲ类药物
F.生物药剂学分类系统(BCS)Ⅳ类药物
A.101.由上述信息判断该药物属于
B.其他类药物
C.生物药剂学分类系统(BCS)Ⅰ类药物
D.生物药剂学分类系统(BCS)Ⅱ类药物
E.生物药剂学分类系统(BCS)Ⅲ类药物
F.生物药剂学分类系统(BCS)Ⅳ类药物
微粉化、微晶化、固体分散法是下列哪种作用的常用的方法()
A、防止药物氧化
B、防止药物水解
C、提高难溶性药物在体内吸收
D、延缓药物在体内的吸收
E、增加药物稳定性
可通过微粉化增加药物溶解度改善吸收的是
A.Ⅰ型药物
B.Ⅱ型药物
C.Ⅲ型药物
D.Ⅳ型药物
E.Ⅴ型药物
A.灰黄霉素粒径越小吸收越好,一般小于10μm的大于50%
B.呋喃妥因微粉粒度愈小体内吸收越好,对胃粘膜具有保护作用
C.吸入粉雾剂中药物粒度大多数应在5μm左右
D.水溶性大的和某些弱碱性药物,粒度大小对吸收基本无影响
E.阿司匹林微粉化的片剂可增加稳定性提高生物利用度
A.灰黄霉素粒径越小吸收越好,一般小于10μm的大于50%
B.呋喃妥因微粉粒度愈小体内吸收越好,对胃黏膜具有保护作用
C.吸入粉雾剂中药物粒度大多数应在5μm左右
D.水溶性大的和某些弱碱性药物,粒度大小对吸收基本无影响
E.阿司匹林微粉化的片剂可增加稳定性提高生物利用度
下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是
A、为了增加难溶性药物的吸收,可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法
B、水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂
C、各种晶型因物理性质不同,其生物活性或稳定性也有所不同
D、利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活
E、静脉注射的药物也存在吸收过程,生物利用度不能达到100%
微粉化药物和载体(或无)的处方属于()。
A、吸入粉雾剂
B、混悬型气雾剂
C、溶液型气雾剂
D、乳剂型气雾剂
E、喷雾剂
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