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[主观题]
医疗器械通用名称应当符合国务院食品药品监督管理部门制定的A.医疗器械命名规则B.医疗器械标准C.
医疗器械通用名称应当符合国务院食品药品监督管理部门制定的
A.医疗器械命名规则
B.医疗器械标准
C.医疗器械生产规则
D.医疗器械安全标准
提问人：网友wxmdtc
发布时间：2022-01-06
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第3题
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医疗器械的产品名称应当使用()，通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。第二类、第三类医疗器械的产品名称应当与()的产品名称一致。
第6题
向我国境内出口的医疗器械，应由（)审批。A.设区的市级（食品)药品监督管理机构B.国务院食品药品监
向我国境内出口的医疗器械，应由()审批。
A.设区的市级(食品)药品监督管理机构
B.国务院食品药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
第8题
根据《药品说明书和标签管理规定》，以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是A.未经国家食品药品监
根据《药品说明书和标签管理规定》，以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是
A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上
B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
D.药品商品名称不得与通用名称同行书写
E.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
第9题
根据《药品说明书和标签管理规定》以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是A、未经国家食品药品监
根据《药品说明书和标签管理规定》以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是
A、未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上
B、药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
C、药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
D、药品商品名称不得与通用名称同行书写
E、药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
