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[主观题]
《中华人民共和国药品管理法》适用于中华人民共和国境内从事A.药品生产、经营、使用和管理的单位或者
《中华人民共和国药品管理法》适用于中华人民共和国境内从事
A.药品生产、经营、使用和管理的单位或者个人
B.药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
C.药品研制、生产、经营、使用的单位或者个人
D.药品研制、生产、经营、教育和监督管理的单位或者个人
提问人：网友xsheep
发布时间：2022-01-06
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第2题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A、《中华人民共和国药品管理法实施条例》B、《中华人
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
A、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B、《中华人民共和国产品质量法》
C、《中华人民共和国药品管理法》
D、《药品流通监督管理办法》
E、《药品生产监督管理办法》
第3题
下列哪部法律属于卫生法范畴（)A．《中华人民共和国著作权法》B．《中华人民共和国合同法》C．《中华人
下列哪部法律属于卫生法范畴()
A．《中华人民共和国著作权法》
B．《中华人民共和国合同法》
C．《中华人民共和国商标法》
D．《中华人民共和国专利法》
E．《中华人民共和国药品管理法》
第4题
根据下列选项，回答 109～110 题：A．《中华人民共和国广告法》B．《中华人民共和国药品管理法》C．《中华人
根据下列选项，回答 109～110 题：A．《中华人民共和国广告法》
B．《中华人民共和国药品管理法》
C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D．《药品经营质量管理规范》
E．《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
第109题：“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于（）。
第5题
标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是A．《中华人民共和国药品法实施办法》B．《中华人
标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是
A．《中华人民共和国药品法实施办法》
B．《中华人民共和国药品管理法》
C．《药品生产质量管理法》
D．《中华人民共和国产品质量法》
E．《中华人民共和国产品质量认证管理条例》
第6题
调整医疗活动中医患双方权利和义务，保障医患双方合法权益得以实现的具体卫生行政法规是A、《中华人
调整医疗活动中医患双方权利和义务，保障医患双方合法权益得以实现的具体卫生行政法规是
A、《中华人民共和国药品管理法》
B、《中华人民共和国传染病防治法》
C、《中华人民共和国食品卫生法》
D、《麻醉药品管理办法》
E、《医疗事故处理办法》
第7题
标签上必须注明产地的是 A．血液制品 B．中药饮片 C．化学原料药 D．医院制剂 E．中成药 根据《中华人
标签上必须注明产地的是
A．血液制品
B．中药饮片
C．化学原料药
D．医院制剂
E．中成药
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第8题
实行特殊管理的是 A．白蛋白 B．福尔可定 C．头孢哌酮 D．氧氟沙星 E．鱼腥草注射液 根据《中华人
实行特殊管理的是
A．白蛋白
B．福尔可定
C．头孢哌酮
D．氧氟沙星
E．鱼腥草注射液
根据《中华人民共和国药品管理法》
第9题
职业病防治法适用于（)的职业病防治活动。A.中华人民共和国领域内B.中华人民共和国境内C.中华人
职业病防治法适用于()的职业病防治活动。
A.中华人民共和国领域内
B.中华人民共和国境内
C.中华人民共和国三十一个省、自治区、直辖市内
第10题
医院感染管理规范适用于（)A．盈利性医疗机构B．非盈利性医疗机构C．中外合资合作医疗机构D．中华人
医院感染管理规范适用于()
A．盈利性医疗机构
B．非盈利性医疗机构
C．中外合资合作医疗机构
D．中华人民共和国境内的各级各类医院
E．外资医疗机构
