利用肠肝循环中胆酸的作用设计药物-胆酸前体药物，可增加药物的肠肝循环，增加药物吸收

药物排泄的主要器官是

A、肾脏

B、肝脏

C、皮肤

D、肺

药物肾排泄率可表示为

A、药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收

B、药物肾排泄=药物滤过-药物分泌-药物重吸收

C、药物肾排泄=药物滤过+药物分泌+药物重吸收

D、药物肾排泄=药物滤过-药物分泌+药物重吸收

下列可被肾小球滤过的是

A、葡萄糖

B、白蛋白

C、维生素

D、氯化钠

某人体重80kg，服药后药物在血浆中的浓度为0.2mg/mL，尿中浓度为20mg/mL，每分钟排出尿液为1mL,则其清除率为

A、4 mg/mL

B、100 mg/mL

C、250 mg/mL

D、400 mg/mL

药物能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中，其能立即完成转运间的动态平衡，该药物的体内过程可使用的表征模型是

A、单室模型

B、双室模型

C、多室模型

D、米式方程

中央室和周边室

A、具有解剖学意义

B、药物代谢速率不同

C、按照分布速率划分

D、药物缓慢分布达到平衡

下列哪个参数越大，表明药物在体内的积累量越大

A、速率常数

B、生物半衰期

C、表观分布容积

D、AUC

用于描述药物代谢快慢的参数是

A、速率常数

B、生物半衰期

C、表观分布容积

D、AUC

下列参数具有加和性的是

A、速率常数

B、表观分布容积

C、清除率

D、AUC

下列属于周边室的是

A、心脏

B、骨骼

C、脂肪

D、肌肉