题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

关于唐氏综合症筛查不正确的是

A.早期可测定血清妊娠相关蛋白A

B.中期可B超测胎儿颈后皮肤透明带

C.早期可测血清游离B-HCG

D.孕中期唐氏综合症筛查采用三联法

E.三联法即测定甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素与游离雌三醇

提问人:网友qjzy2008 发布时间:2022-01-06
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第1题
产前保健指南指出妊娠18-24周胎儿系统超声筛查是必查项目,筛查胎儿的严重畸形。
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第2题
女孩15岁,因身材矮小就诊,查体:身高135cm,体重45kg,发际低,颈侧皮肤松弛,面部及前胸散在较多的痣,智能发育正常。胸比较宽,两侧乳头间距增宽,乳房未发育,无阴毛及腋毛,外生殖器婴儿型。心肺听诊无异常。追问病史未来过月经。为进一步确诊可以进行下列哪项检查()。

A. 血生长激素测定

B. 染色体核型分析

C. 血雌激素水平测定

D. 肝、肾功

E. 口腔黏膜刮片X染色质检查

F . 腕部骨龄平片

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第3题
2岁孩子,不会讲话,不能独走,反应迟钝。哪项检查可确诊()

A. 染色体检查

B. 生长激素激发试验

C. 甲状腺功能检查

D. 左手骨片

E. 以上均不是

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第4题
唐氏综合症
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第5题
人类中唐氏综合症病人:体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。经研究表明,这些患者的染色体总数仍是46条,但他们的第14对染色体中附加了一条第21号染色体。一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代,下列有关唐氏综合症个体的叙述中不正确的是()

A. 该症状个体的产生属于染色体结构变异

B. 该症状个体的产生属于染色体数目变异

C. 这对夫妇中一人在形成配子时可能第14号和第21号染色体连在一起

D. 若患者与正常个体婚配后代发病率为1/2

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第6题
不属于遗传咨询对象的是

A、夫妻双方有遗传病或先天畸形的家族史或生育史

B、子女不明原因智力低下

C、既往有人工流产史

D、孕期接触不良环境因素及患有某些慢性病

E、常规检查或常见遗传病筛查发现异常

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第7题
预防遗传医学建议不包括

A、不能结婚

B、暂缓结婚

C、可以结婚禁止生育

D、可以结婚限制生育

E、禁止结婚禁止生育

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第8题
关于产前检查不正确的是

A、产前筛查试验不是确诊试验

B、筛查阳性结果意味患病风险升高

C、阴性结果提示正常

D、胎儿结构异常常用超声学筛查

E、胎儿非整倍体在早/中孕期行母血清学筛查

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第9题
为诊断遗传性疾病或确定胎儿性别行羊膜腔穿剌应选择的时间是

A、孕7—9周

B、孕8~12周

C、孕12~16周

D、孕16~20周

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第10题
有关流产,下述哪项是正确的

A、凡妊娠28周以前,妊娠中止者称为流产

B、发生在妊娠16周以前流产者称早期妊娠流产

C、连续三次自然流产称为习惯性流产

D、胚胎死亡达2个月以上尚未排出者称过期流产

E、手术时无菌操作不严,可致感染性流产

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