题目内容
（请给出正确答案）
关于药物首过作用的正确描述是()
A.药物与血浆蛋白结合，使游离药物浓度降低
B.药物作用于靶细胞的第一效应
C.药物口服后经粪便排出
D.药物在给药部位吸收时，同时发生代谢变化
E.口服后，药物由经肠粘膜和肝脏代谢，使进入血循环量减少
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A.置入肛门2厘米处有利于药物避免首过作用
B.肛门栓中药物只能发挥局部治疗作用
C.甘油明胶多用作阴道栓基质
D.栓剂的基质分三类:即油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质
A.胃液酸度改变、消化道蠕动减慢、胃排空速度降低
B.血浆蛋白的减少导致与血浆蛋白结合率高的药物游离浓度降低,作用减弱
C.老年人首过效应减弱导致如普萘洛尔、吗啡的血药浓度增高
D.老年人局部循环较差,皮下、肌内注射等途径给药,其吸收较年轻人慢
A.药物的油水分配系数是影响其吸收的重要参数
B.适用于日剂量较大的药物
C.可避免药物的肝脏首过作用
D.可提高患者的顺应性，患者可自行用药
E.可用于急症的治疗
下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是
A．血流速率对易吸收的药物影响较小
B．胃肠的首过作用不影响药物吸收
C．小肠蠕动速率快则药物吸收完全
D．淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应
E．胆汁对药物吸收无影响
关于药物吸收的概念，下述叙述正确的是（）。
A.首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担
B.同一种药物制剂只要含量相同，药理效应就一定相同
C.药物的吸收和扩散不受药物解离度的影响
D.经非胃肠道给药途径给药时，药物的首过作用最大
E.不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度
A、口服给药是常用的给药途径
B、多数药物口服方便有效，吸收快
C、口服给药不适于对胃刺激大的药物
D、口服给药不适于首过作用消除多的药物
E、口服给药不适于昏迷病人
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