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[单选题]
医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，每（）年3月31日向所在地市县级负责药品监督管理的部门提交上一年度的自查报告。
A.一年
B.两年
C.五年
提问人：网友ixyhuangyu
发布时间：2022-07-31
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第3题
医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，按照医疗器械经营质量管理规范要求进行自查，每年（）前向所在地市县级负责药品监督管理的部门提交上一年度的自查报告。
A.1月1日
B.1月31日
C.2月1日
D.3月31日
第4题
医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，按照医疗器械经营质量管理规范要求进行自查，每年（）前向所在地市县级负责药品监督管理的部门提交上一年度的自查报告。
A．3月31日
B．5月31日
C．7月31日
D．12月31日
第5题
医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，按照医疗器械经营质量管理规范要求进行自查，每年（）前向所在地市县级负责药品监督管理的部门提交上一年度的自查报告。
A、1月1日
B、1月31日
C、2月28日
D、3月31日
第6题
医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，按照医疗器械经营质量管理规范要求进行自查，每年（）前向所在地市县级负责药品监督管理的部门提交上一年度的自查报告。
A．3月1日
B．3月31日
C．6月1日
D．6月30日
第10题
赵某想在自营药店中增加经营无菌注射器等三类医疗器械，需要满足以下那项要求（)A应当取得医疗器
赵某想在自营药店中增加经营无菌注射器等三类医疗器械，需要满足以下那项要求()
A应当取得医疗器械经营许可证
B应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统
C应当建立销售记录制度和建立质量管理自查制度
D以上皆是，且停业一年以上重新经营时，应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门，经核查符合要求后方可恢复经营
第11题
从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品()。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。
从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品（)。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。
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