药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应当与国务院食品药品监督管理部门批准的()为准
A.处方药
B.非处方药
C.说明书
D.包装盒
A.处方药
B.非处方药
C.说明书
D.包装盒
有关广告内容说法错误的是
A. 药品广告的内容必须真实、合法
B. 药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准
C. 药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准
D. 药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传
E. 药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
根据《中华人民共和国广告法》规定,有关广告内容说法错误的是
A、药品广告内容必须真实、合法
B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准
C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准
D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒宣传
E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
A.含有药品名称的
B.含有药品适应症的
C.含有药品功能主治的
D.含有与药品有关内容的
E.含有与药品生产企业有关的内容的
A.7:00-22:00
B. 8:00-22:00
C.9:00-22:00
D.10:00-22:00
可以直接提出非处方药上市许可申请的药品包括()。
A.境内已有相同活性成分、适应症(或者功能主治)、剂型、规格的非处方药上市的药品
B.经国家药品监督管理局确定的非处方药改变剂型或者规格,但不改变适应症(或者功能主治)、给药剂量以及给药途径的药品
C.国家药品监督管理局确定的非处方药改变剂型或者规格,同时改变适应症(或者功能主治)、给药剂量以及给药途径的药品
D.使用国家药品监督管理局确定的非处方药的活性成份组成的新的复方制剂
药品广告内容涉及药品功能主治(适应证)等内容,应以什么标准为准
A、国家食品内容监督管理局批准的说明书
B、企业标准
C、企业提供的说明书
D、药品标签
E、文献记载
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