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[主观题]

基于β珠蛋白基因的点突变,镰状细胞贫血常用的分子生物学检验方法主要有 、 、 等,最常用的是 。

提问人:网友songchaodut 发布时间:2022-01-06
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第1题
镰状细胞贫血是异型血红蛋白纯合基因表现,其β链的突变是()

A.点突变

B.置换

C.缺失

D.插入

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第2题
镰状细胞贫血的突变方式是错义突变,即β珠蛋白基因的第6位密码子由正常的GTG突变为GAG(T→A),使其编码的β珠蛋白N端第6位氨基酸由正常的谷氨酸变成了缬氨酸,形成HbS。
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第3题
引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是_____。

A.移码突变

B.错义突变

C.无义突变

D.终止移码突变

E.同义突变

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第4题
镰状细胞贫血其p链有关的突变是()A、重排B、缺失C、插入D、交联E、点突变

镰状细胞贫血其p链有关的突变是()

A、重排

B、缺失

C、插入

D、交联

E、点突变

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第5题
镰状细胞贫血是因为血红蛋白p链基因上哪种突变引起的

A.点突变

B.插入

C.缺失

D.倒位

E.移码突变

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第6题
可考虑通过基因连锁分析进行分子生物学检验的是

A.基因点突变

B.基因缺失突变

C.基因表达异常

D.基因结构变化未知

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第7题
遗传监测常用的方法有:()包括毛色基因测试法,下颌骨测定法等。

A.物化学方法

B. 形态学方法

C. 分子生物学方法

D. 细胞遗传学方法

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第8题
遗传监测常用的方法有()包括毛色基因测试法,下颌骨测定法等

A.物化学方法

B.形态学方法

C.分子生物学方法

D.细胞遗传学方法

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第9题
人类β-珠蛋白的等位基因Hba(造成镰状细胞贫血)编码蛋白的第6位由Glu变成Val,Hba中则由Glu变为Lys

人类β-珠蛋白的等位基因Hba(造成镰状细胞贫血)编码蛋白的第6位由Glu变成Val,Hba中则由Glu变为Lys,两个突变的先后次序如何?

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第10题
镰状细胞贫血是异常血红蛋白基因纯合子的临床表现,已知血红蛋白p链有一个氨基酸改变了,最可能的突变机制是()

A.单个碱基取代

B.3个碱基缺失

C.不分离

D.2个碱基插入

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